4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-甲基-1氢-吡咯并吡啶;4-溴-2-甲基-7-氮杂吲哚;4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 |
| 英文名称 | 4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine |
| 英文同义词 | 4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-broMo-2-Methyl-;4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 95%;(2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate |
| CAS号 | 1014613-64-9 |
| 分子式 | C8H7BrN2 |
| 分子量 | 211.06 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 1014613-64-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质
| 密度 | 1.654±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.52±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
1014613-05-8
1014613-64-9
以4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为原料合成4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤:向4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(16g,0.045mol)的1,4-二恶烷(320mL)溶液中加入2M氢氧化钠水溶液(114mL,0.228mol)。将反应混合物加热至60℃,保持16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。分离有机层,水层用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,为乳白色固体(10.07g,产率104%)。LC/MS(方法B):m/z 211/213 [M+H]+,保留时间1.04分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/112475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2504 - 2508
[3] Patent: US2010/160647, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2012/170752, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4344 - 4353
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02101461364905 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 10G | 4231元 |
| 2026/06/05 | XW02101461364904 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 5G | 2116元 |
![4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/1014613-64-9.gif)