4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 基本信息

中文名称4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
中文同义词4-溴-2-甲基-1氢-吡咯并吡啶;4-溴-2-甲基-7-氮杂吲哚;4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
英文名称4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文同义词4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-broMo-2-Methyl-;4-Bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 95%;(2R,3R,4R,5R)-2-(Acetoxymethyl)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
CAS号1014613-64-9
分子式C8H7BrN2
分子量211.06
EINECS号200-258-5
相关类别Heterocycle-Pyridine series
Mol文件1014613-64-9.mol
结构式4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 结构式

4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质

密度1.654±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)13.52±0.40(Predicted)
形态固体
颜色浅棕色至棕色

4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
1-(PHENYLSULPHONYL)-4-BROMO-2-METHYL-7-AZAINDOLE

1014613-05-8

4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶

1014613-64-9

以4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为原料合成4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤:向4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(16g,0.045mol)的1,4-二恶烷(320mL)溶液中加入2M氢氧化钠水溶液(114mL,0.228mol)。将反应混合物加热至60℃,保持16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。分离有机层,水层用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶,为乳白色固体(10.07g,产率104%)。LC/MS(方法B):m/z 211/213 [M+H]+,保留时间1.04分钟。

参考文献:

[1] Patent: WO2009/112475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2504 - 2508

[3] Patent: US2010/160647, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21

[4] Patent: WO2012/170752, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4344 - 4353

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021014613649054-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶1014613-64-910G4231元
2026/06/05XW021014613649044-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶1014613-64-95G2116元
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