3-溴-5-甲氧基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-甲氧基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-甲氧基苯酚;3-溴-5-羟基苯甲醚;3-羟基-5-甲氧基溴苯 |
| 英文名称 | 3-Bromo-5-methoxyphenol |
| 英文同义词 | 3-Bromo-5-methoxyphenol 97%;3-Bromo-5-methoxyphenol;855400-66-7;Phenol, 3-bromo-5-methoxy-;3-hydroxy-5-methoxybromobenzene;3-bromo-5-methoxybenzenephenol |
| CAS号 | 855400-66-7 |
| 分子式 | C7H7BrO2 |
| 分子量 | 203.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 855400-66-7.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-甲氧基苯酚 性质
| 熔点 | 102 °C |
|---|---|
| 沸点 | 277.4±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.585±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.63±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
20469-65-2
855400-66-7
（1a）3-溴-5-甲氧基苯酚的合成：将市售的1-溴-3,5-二甲氧基苯（18.74 g，86.3 mmol）溶于1-甲基-2-吡咯烷酮（100 mL）中，加入甲硫醇钠（6.74 g，96.2 mmol）。在氮气保护下，将反应混合物于100℃搅拌3小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，加入1N盐酸（200 mL）酸化，用乙醚（500 mL）萃取。有机层用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，20%-25%梯度），得到目标化合物3-溴-5-甲氧基苯酚（15.03 g，产率86%），为白色固体。1H-NMR（CDCl3, 400 MHz）δ: 3.77（3H, s）, 4.82（1H, s）, 6.33（1H, t, J = 2.4 Hz）, 6.61（1H, t, J = 2.0 Hz）, 6.66（1H, t, J = 2.0 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2239253, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 3, p. 426 - 429
[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 17, p. 1670 - 1673
[4] Patent: WO2007/34325, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[5] Patent: US2011/105562, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18
安全信息
| 海关编码 | 2909500090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0285540066704 | 3-溴-5-甲氧基苯酚 | 855400-66-7 | 5G | 854元 |
| 2026/06/05 | XW0285540066703 | 3-溴-5-甲氧基苯酚 | 855400-66-7 | 1G | 171元 |