6-溴-7-甲基喹啉 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-7-甲基喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-7-甲基喹啉 |
| 英文名称 | 6-bromo-7-methylquinoline |
| 英文同义词 | 6-bromo-7-methylquinoline;Quinoline, 6-bromo-7-methyl- |
| CAS号 | 122759-89-1 |
| 分子式 | C10H8BrN |
| 分子量 | 222.08 |
| EINECS号 | 817-346-0 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 122759-89-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-溴-7-甲基喹啉 性质
| 密度 | 1.488 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至浅棕色固体 |
6933-10-4
56-81-5
122759-89-1
以4-溴-3-甲基苯胺和甘油为原料合成6-溴-7-甲基喹啉的一般步骤: [0304] 将4-溴-3-甲基苯胺(20g,107.5mmol)、硫酸铁(6.6g,43.4mmol)、甘油(40.8g,440mmol)和硝基苯(8.12g,66mmol)的混合物与浓硫酸(23ml)混合,并缓慢加热。在初始剧烈反应平息后,将反应混合物回流3小时,随后通过蒸发去除过量的硝基苯。向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至7-8,然后过滤。滤液用二氯甲烷萃取,合并有机层并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相经过滤并真空浓缩,所得固体通过快速柱色谱法纯化。进一步用石油醚洗涤纯化后的黄色固体,得到6-溴-7-甲基喹啉7.5g,收率31%。产物结构经1H NMR(CDCl3)确认:δ 2.60(s,3H),7.36(m,1H),7.96(s,1H),8.04(m,2H),8.89(m,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/51808, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 79-80
安全信息
| 海关编码 | 2933499090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0212275989105 | 6-溴-7-甲基喹啉 | 122759-89-1 | 10G | 1698元 |
| 2026/09/15 | XW0212275989104 | 6-溴-7-甲基喹啉 | 122759-89-1 | 5G | 908元 |
