5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮;5-溴-6-硝基-1-茚满酮 |
| 英文名称 | 5-bromo-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one |
| 英文同义词 | 5-bromo-6-nitro-1-indanone;5-bromo-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;5-bromo-6-nitro-2,3-dihydroinden-1-one;1H-Inden-1-one, 5-bromo-2,3-dihydro-6-nitro-;5-Bromo-6-nitro-indan-1-one |
| CAS号 | 723760-74-5 |
| 分子式 | C9H6BrNO3 |
| 分子量 | 256.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 723760-74-5.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
34598-49-7
723760-74-5
以5-溴茚酮为起始原料合成5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮的一般步骤：将发烟硝酸（166 mL）冷却至-15℃，随后分批加入5-溴茚满-1-酮（25 g，0.118 mol）。在-10℃至-15℃的温度范围内搅拌反应混合物4小时30分钟。反应完成后，将反应物料缓慢倒入预先冷却的冰水（1600 mL）中。通过抽滤收集析出的沉淀，用水洗涤，随后将沉淀溶解于二氯甲烷中，并用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。蒸发除去溶剂后，通过从乙醇中重结晶纯化残余物，得到目标产物（15.3 g，产率：51%）。产物的熔点为130℃。1H NMR（CDCl3）δ（ppm）：2.75-2.82（m，2H），3.18-3.25（m，2H），7.89（s，1H），8.10（s，1H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 41, p. 7753 - 7756
[2] Patent: WO2004/63148, 2004, A1. Location in patent: Page 51
[3] Patent: US2018/51013, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0694; 0695
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0272376074503 | 5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 5-Bromo-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1g | 1631元 | |
| 2026/06/05 | XW0272376074502 | 5-溴-6-硝基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 5-Bromo-6-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 723760-74-5 | 250mg | 646元 |
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