5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸
| 中文名称 | 5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸;5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸 10G;5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸;化合物 5-FLUORO-2-METHYL-3-NITROBENZOIC ACID |
| 英文名称 | 5-Fluoro-2-Methyl-3-nitrobenzoic acid |
| 英文同义词 | Benzoic acid, 5-fluoro-2-Methyl-3-nitro-;5-Fluoro-2-Methyl-3-nitrobenzoic acid ISO 9001：2015 REACH;5-Fluoro-3-nitro-o-toluic acid |
| CAS号 | 850462-64-5 |
| 分子式 | C8H6FNO4 |
| 分子量 | 199.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 850462-64-5.mol |
| 结构式 |  |
5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸 性质
| 沸点 | 337.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.482±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.69±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
33184-16-6
850462-64-5
以2-甲基-5-氟苯甲酸为原料合成5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸（D135）的一般步骤：将2-甲基-5-氟苯甲酸（20g）分批加入到冰冷却的浓硫酸（98％，80mL）中，搅拌至所有固体溶解。在0℃下，缓慢滴加硝酸（65％，6mL）和浓硫酸（98％，12mL）的混合液。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌6小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰（500g）中淬灭反应，析出固体。过滤收集固体，用水（100mL）洗涤。将固体重新溶解于乙酸乙酯（200mL）中，用饱和食盐水洗涤有机层。有机层经无水硫酸钠干燥后，过滤，滤液减压浓缩，得到标题化合物（11g），为棕色固体。1H NMR（400MHz，MeOD-d4）：δ 7.84（dd，J = 8.7, 2.6 Hz，1H），7.78（dd，J = 7.8, 2.8 Hz，1H），2.55（s，3H）。MS（ESI）：m/z计算值C8H6FNO4 [M-H]- 198，实测值198。
参考文献：
[1] Patent: US2005/131226, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 7, # 9, p. 2063 - 2072
[3] Patent: WO2005/35518, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[4] Patent: EP2098513, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[5] Patent: WO2005/28445, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0285046264504 | 5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸 | 850462-64-5 | 10G | 111元 |
| 2026/09/15 | XW0285046264503 | 5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸 | 850462-64-5 | 5G | 83元 |