2-羟基-6-溴苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2-羟基-6-溴苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 做不了;2-羟基-6-溴苯乙酮;1-(2-溴-6-羟基-苯基)-乙酮;1-(2-溴-6-羟苯基)乙-1-酮;2'-溴-6'-羟基苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(2-BroMo-6-hydroxyphenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(2-BroMo-6-hydroxyphenyl)ethanone;1-(2-Bromo-6-hydroxyphenyl)ethan-1-one, 2-Acetyl-3-bromophenol;6'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone;1-(2-Bromo-6-hydroxyphenyl);Ethanone, 1-(2-bromo-6-hydroxyphenyl)-;2'-bromo-6'-hydroxyacetophenone;6’-Bromo-2’-hydroxyacetophenone;1-(2-bromo-6-hydroxyphenyl)ethan-1-one |
| CAS号 | 55736-69-1 |
| 分子式 | C8H7BrO2 |
| 分子量 | 215.04 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 55736-69-1.mol |
| 结构式 |  |
2-羟基-6-溴苯乙酮 性质
| 熔点 | 106–108°C |
|---|---|
| 沸点 | 276.8±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.586±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.20±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
35065-86-2
55736-69-1
以3-溴乙酸苯酯为原料合成1-(2-溴-6-羟基-苯基)-乙酮的一般步骤：将3-溴乙酸苯酯（36.0 g，167 mmol）与无水AlCl3（33.5 g，251 mmol）混合，加热至140-150℃，反应2小时。反应完成后，向黑色固体中加入100 mL 5% HCl溶液，混合物在沸水浴上加热直至固体完全溶解。冷却至室温后，用CH2Cl2（3×150 mL）萃取沉淀的棕色油状物。向合并的有机层中加入300 mL 5N NaOH溶液，形成的沉淀溶解于水后，分离有机层。水相用HCl酸化至pH~2，再用EtOAc（5×150 mL）萃取。合并有机萃取液，用Na2SO4干燥后蒸发溶剂，得到1-(2-溴-6-羟基-苯基)-乙酮，为米色晶体（35.8 g，99%）。GC/MS数据：m/z 214（M+，计算值C8H7BrO2 215.05），（计算单一物质质量为（M）* 213.96）。1H NMR数据（DMSO-d6）：δ 11.97（s，1H，OH），7.78（d，1H，J = 8.3 Hz，Ar-H），7.19（d，1H，J = 2.0 Hz，Ar-H），7.13（dd，1H，J1 = 8.3 Hz，J2 = 2.0 Hz，Ar-H），2.60（s，3H，CH3）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/88450, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 21
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025573669102 | 1-(2-溴-6-羟苯基)乙-1-酮 | 55736-69-1 | 1G | 341元 |
| 2026/09/15 | XW025573669101 | 1-(2-溴-6-羟苯基)乙-1-酮 | 55736-69-1 | 250MG | 139元 |