5-溴-2-碘苯酚

5-溴-2-碘苯酚 基本信息

中文名称5-溴-2-碘苯酚
中文同义词5-溴-2-碘苯酚;2-碘-5-溴苯酚;2-羟基-4-溴碘苯
英文名称5-broMo-2-iodophenol
英文同义词5-broMo-2-iodophenol;5-Bromo-2-iodophenol 97%;5-Bromo-2-iodophenol97%;5-Brom-2-iodophenol;Phenol, 5-bromo-2-iodo-;5-broMo-2-iodophenol ISO 9001:2015 REACH;2-iodine-5-bromophenol
CAS号858855-11-5
分子式C6H4BrIO
分子量298.9
EINECS号
相关类别苯环系列
Mol文件858855-11-5.mol
结构式5-溴-2-碘苯酚 结构式

5-溴-2-碘苯酚 性质

熔点55 °C
沸点239.4±20.0 °C(Predicted)
密度2.369±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态固体
酸度系数(pKa)7.55±0.10(Predicted)
颜色灰白色至浅黄色

5-溴-2-碘苯酚 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-溴苯酚

38191-34-3

5-溴-2-碘苯酚

858855-11-5

以2-氨基-5-溴苯酚为原料合成5-溴-2-碘苯酚的一般步骤如下:在-30至-40℃条件下,将2-氨基-5-溴苯酚(2.50g,13.30mmol)溶解于无水THF(12mL)中,置于干冰-MeCN浴中冷却。在氮气保护下,缓慢滴加三氟化硼二乙基醚合物(BF3·Et2O,4.92mL,39.90mmol)。反应混合物在-30℃下搅拌10分钟后,逐滴加入叔丁基亚硝酸酯(tBuONO,2.39mL,19.94mmol)。随后,将反应混合物缓慢升温至室温并继续搅拌1.5小时,形成悬浮液。加入石油醚(50mL)以促进沉淀的生成,通过倾析去除上清液,剩余固体用石油醚洗涤,得到白色固体。将该固体溶解于干燥的MeCN(20mL)中,并在冰浴中冷却。依次加入碘化钾(KI,11.00g,66.26mmol)和碘(I2,6.00g,23.64mmol)。反应混合物在室温下搅拌4小时后,加入饱和硫代硫酸钠溶液(50mL)以终止反应。混合物用乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,依次用水和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥后,通过硅藻土垫过滤。减压浓缩去除溶剂,所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,采用乙酸乙酯和石油醚(v/v 1:9)的混合溶剂作为洗脱剂,最终得到5-溴-2-碘苯酚,为浅色固体(2.83g,收率71%)。1H NMR(CDCl3)δ7.50(d,J=8.5Hz,1H),7.16(d,J=2.2Hz,1H),6.84(dd,J=2.2,8.5Hz,1H),5.39(s,1H)ppm。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/23355, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 162

[2] Journal of the Chemical Society, 1934, p. 137

安全信息

海关编码2908190090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02858855115035-溴-2-碘苯酚858855-11-55G188元
2026/06/05XW02858855115025-溴-2-碘苯酚858855-11-51G47元
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