1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2'-羟基-5'-三氟甲基苯乙酮 |
| 英文名称 | 2'-hydroxy-5'-(trifluoroMethyl)acetophenone |
| 英文同义词 | 1-(2-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethano...;2'-hydroxy-5'-(trifluoroMethyl)acetophenone;1-(2-HYDROXY-5-(TRIFLUOROMETHY;Ethanone, 1-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-;2-Acetyl-4-(trifluoromethyl)phenol |
| CAS号 | 67589-15-5 |
| 分子式 | C9H7F3O2 |
| 分子量 | 204.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 67589-15-5.mol |
| 结构式 |  |
1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮 性质
| 沸点 | 219.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.335±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.76±0.18(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
503464-99-1
67589-15-5
以1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)乙酮为原料合成1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮的一般步骤如下：在0℃条件下，将乙硫醇（EtSH，8.59 mL，116 mmol）缓慢加入氢化钠（NaH，60%分散于矿物油中，4.64 g，116 mmol）在N,N-二甲基甲酰胺（DMF，300 mL）中的悬浮液中。搅拌反应混合物15分钟后，加入1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)乙酮（24.0 g，110 mmol），随后将混合物加热至100℃并持续搅拌30分钟。反应完成后，冷却至室温，将反应混合物缓慢倒入水中，用1M盐酸（HCl）酸化至pH酸性，随后用乙酸乙酯（AcOEt）进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩去除溶剂。通过硅胶柱色谱法对残余物进行纯化，使用己烷/乙酸乙酯（10:1，v/v）作为洗脱剂，得到目标产物1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮（5k，17.7 g，收率79%），为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 16, p. 7029 - 7042
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 21, p. 6414 - 6416
[3] Patent: WO2011/51478, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 20, p. 8515 - 8537
[5] Patent: WO2012/4706, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 67
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW026758915504 | 1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 67589-15-5 | 5g | 1059元 |
| 2026/09/15 | XW026758915503 | 1-(2-羟基-5-(三氟甲基)苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone | 67589-15-5 | 1g | 296元 |