N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 |
| 英文名称 | N-(2-broMophenyl)-N-Methyl-MethanesulfonaMide |
| 英文同义词 | N-(2-broMophenyl)-N-Methyl-MethanesulfonaMide;Methanesulfonamide, N-(2-bromophenyl)-N-methyl-;Silanecarboxamide,N,N,1,1,3-pentamethyl- |
| CAS号 | 553652-34-9 |
| 分子式 | C8H10BrNO2S |
| 分子量 | 264.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 553652-34-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 性质
| 沸点 | 333.6±44.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.604±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.03±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
116547-91-2
74-88-4
553652-34-9
一般步骤:向N-(2-溴苯基)甲烷磺酰胺(5.01 g,20.0 mmol)和碳酸铯(7.2 g,22 mmol)的乙腈(20 mL)悬浮液中加入碘甲烷(1.4 mL,22 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,用二氯甲烷(30 mL)稀释反应混合物,通过硅藻土塞过滤,并减压浓缩滤液。得到N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺,为浅橙色固体(5.22 g,收率98%)。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3,δ,ppm)表征:7.65(d,J = 8.0 Hz,1H),7.50(d,J = 7.9 Hz,1H),7.37(t,J = 7.4 Hz,1H),7.23(t,J = 8.2 Hz,1H),3.29(s,3H),3.06(s,3H)。质谱(MS)分析显示m/z = 286,288(MH+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/141796, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 276
[2] Patent: EP3287463, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0104; 0110
[3] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 49, p. 9359 - 9365
[4] Patent: US2018/208604, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0372-0373
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0255365234903 | N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 | 553652-34-9 | 1G | 513元 |
| 2026/06/05 | XW0255365234902 | N-(2-溴苯基)-N-甲基甲磺酰胺 | 553652-34-9 | 250MG | 197元 |
