3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮

3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 基本信息

中文名称3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮
中文同义词3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮;3,5-二氯-1-甲基吡嗪-(1H)-酮
英文名称1-Methyl-3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinone
英文同义词1-Methyl-3,5-dichloro-2(1H)-pyrazinone;3,5-dichloro-1-methylpyrazin-2(1H)-one.HCl;3,5-dichloro-1-methylpyrazin-2(1H)-one;2(1H)-Pyrazinone, 3,5-dichloro-1-methyl-;3,5-Dichloro-1-methyl-1H-pyrazin-2-one;3,5-Dichloro-1-methyl-2(1H)-pyrazinone;3,5-dichloro-1-methylpyrazin-2-one;3,5-dichloro-1-methyl-1,2-dihydropyrazin-2-one
CAS号87486-33-7
分子式C5H4Cl2N2O
分子量179
EINECS号
相关类别
Mol文件87486-33-7.mol
结构式3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 结构式

3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 性质

熔点71 °C
沸点225.7±50.0 °C(Predicted)
密度1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)-6.63±0.60(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体

3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
草酰氯

79-37-8

甲氨基乙腈盐酸盐

25808-30-4

3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮

87486-33-7

1)在室温下,向2-甲氨基乙腈盐酸盐(6.4 g,39.9 mmol)的氯苯(50 ml)溶液中缓慢滴加草酰氯(12 ml,137 mmol)。随后,将反应混合物缓慢加热至90℃,并在此温度下搅拌反应过夜。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,所得残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯 = 10:1)进行纯化,得到3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮,为黄色油状物(5 g,收率70%)。LC-MS(ESI+):m/z 178([M+H]+),保留时间(Rt):1.54 min。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/140184, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 75

[2] Patent: US2013/40928, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0245; 0246; 0247

[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, # 4, p. 919 - 923

[4] Patent: US2010/298334, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 56

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0287486337043,5-二氯-1-甲基吡嗪-(1H)-酮87486-33-75G2415元
2026/06/05XW0287486337033,5-二氯-1-甲基吡嗪-(1H)-酮87486-33-71G704元

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