1,3,5-三溴金刚烷

1,3,5-三溴金刚烷 基本信息

中文名称1,3,5-三溴金刚烷
中文同义词1,3,5-三溴金刚烷;金刚烷杂质16;1,3,5-三溴代金刚烷;(1S,3S,5S)-1,3,5-三溴金刚烷
英文名称1,3,5-TRIBROMOADAMANTANE
英文同义词SALOR-INT L496510-1EA;LABOTEST-BB LT00077082;1,3,5-TRIBROMOADAMANTANE;1,3,5-Tribromoadamentane;(1s,3s,5s)-1,3,5-tribromoadamantane*;Tricyclo[3.3.1.13,7]decane, 1,3,5-tribromo-;Carboxyamidotriazole Impurity 7
CAS号707-34-6
分子式C10H13Br3
分子量372.92
EINECS号
相关类别科研材料中间体;Adamantane derivatives
Mol文件707-34-6.mol
结构式1,3,5-三溴金刚烷 结构式

1,3,5-三溴金刚烷 性质

熔点126-127℃ (hexane )
沸点329.0±22.0 °C(Predicted)
密度2.235±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

1,3,5-三溴金刚烷 用途与合成方法

生产方法 
金刚烷

281-23-2

1,3,5-三溴金刚烷

707-34-6

步骤一:在装有冷凝器、温度计和尾气吸收装置的5L四口反应烧瓶中,缓慢滴加108g铁粉至400mL无水溴中,滴加时间约半小时。滴加完成后,继续搅拌30分钟。 步骤二:将剩余的溴缓慢滴加到反应烧瓶中。滴加完成后,将反应体系加热至45-50℃,然后缓慢加入600g金刚烷。将反应温度升至62-65℃至回流状态。反应持续65小时,期间取样进行GC分析以监测原料消耗情况(对照实验1)。金刚烷、无水溴与铁粉的摩尔比为1:10.6:0.44。 步骤三:反应完成后,通过蒸馏回收溴。将反应混合物倒入含有3.5L氯仿的冰中,搅拌10分钟,然后通过硅藻土垫过滤。 步骤四:滤液用饱和亚硫酸氢钠水溶液洗涤以消耗过量的溴(注意冷却)。使用5kg固体亚硫酸氢钠进行洗涤。 步骤五:有机层用水洗涤两次,每次使用3kg水。洗涤后,将有机层浓缩至干,得到1.95kg粗产物。 步骤六:将粗产物溶于13L甲醇中,加热至溶解。加入65g活性炭,热过滤。滤液搅拌下结晶(用冰冷却),过滤得到1.19kg产物。将母液浓缩至原体积的三分之一左右,再次搅拌结晶,过滤得到250g白色细粉。

参考文献:

[1] Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1366 - 1371

[2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 4, p. 1010 - 1019

[3] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 6, p. 1450 - 1455

[4] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 14, p. 6738 - 6742

[5] Patent: CN104628526, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0069-0075

安全信息

MSDS信息

1,3,5-三溴金刚烷 上下游产品信息

上游原料
"1,3,5-三溴金刚烷"相关产品信息
1-甲基金刚烷 2-金刚烷酮-5-甲酸 1-溴-3,5,7-三甲基金刚烷 TRICYCLO[3.3.1.13,7]DECANE-1,3-DIAMINE,5,7-DIMETHYL- 1-硝基-3,5-二甲基金刚烷 1-溴-3-乙基金刚烷 N-乙酰基去甲基美金刚 1-氯乙酰氨基金刚烷 1-溴-3-甲基金刚烷 盐酸金刚乙胺 4α-Hydroxyadamantane-1-carboxylicacid 1-bromo-3-acetylamino-5,7-dimethyladamantane 1,7-二溴庚烷 1,5-二溴戊烷 1,3-二溴-3-甲基丁烷 二溴戊烷 1,3-二溴丁烷 1,5-二溴-3-甲基戊烷
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