头孢地尔
| 中文名称 | 头孢地尔 |
|---|---|
| 中文同义词 | 头孢地尔;头孢德罗;头孢德罗原料;(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-((2-羧丙基-2-基)氧基)亚胺基)乙酰胺基)-3-((1-(2-(2-氯-3,4-二羟基苯甲酰胺基)乙基)吡咯烷-1-IUM-1-基)甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐;2H8]-头孢地考;头孢地考;2H6]-头孢地考;2H8]-头孢地尔 |
| 英文名称 | Cefiderocol |
| 英文同义词 | Cefiderocol;(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-((1-(2-(2-chloro-3,4-dihydroxybenzamido)ethyl)pyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;2H8]-Cefiderocol;2H6]-Cefiderocol;Cefiderocol (S-649266);Pyrrolidinium, 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-[2-[(2-chloro-3,4-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl]-, inner salt (ACI) |
| CAS号 | 1225208-94-5 |
| 分子式 | C30H34ClN7O10S2 |
| 分子量 | 752.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | benzene |
| Mol文件 | 1225208-94-5.mol |
| 结构式 |  |
头孢地尔 性质
| 储存条件 | Store at -20°C, stored under nitrogen,unstable in solution, ready to use. |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);66.47(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | DBPPRLRVDVJOCL-OLKYWZQRNA-N |
| SMILES | C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3N=C(N)SC=3)=N\OC(C)(C)C(=O)O)C(=O)N12)C[N+]1(CCCC1)CCNC(C1C=CC(O)=C(O)C=1Cl)=O)(=O)[O-] |&1:5,7,r| |
头孢地尔(Cefiderocol) 是由Shionogi & Co. 开发的一种注射用头孢类抗生素，已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）的批准，用于治疗复杂性尿路感染（cUTIs），在其他治疗选择有限或不存在时使用。
头孢地尔是全球首个获批的siderophore 类头孢菌素，专为治疗成人严重革兰阴性菌感染设计。对包括碳青霉烯耐药（CR）菌株在内的多重耐药（MDR）革兰阴性菌具有广谱活性，尤其对现有药物难以应对的金属β-内酰胺酶（MBL）产生菌效果显著。
作为一种β-内酰胺类抗生素，头孢地尔通过抑制革兰氏阴性细菌的细胞壁合成发挥作用。它具有对β-内酰胺酶增强的稳定性和铁载体特性，能够促进进入细菌的周质空间，表现出对多种革兰氏阴性多重耐药细菌的显著抗菌活性。头孢地尔的合成路线如下图所示
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | HY-17628 | 头孢地尔 Cefiderocol | 1225208-94-5 | 1 mg | 2760元 |
| 2024/08/19 | HY-17628 | 头孢地尔 Cefiderocol | 1225208-94-5 | 5mg | 6900元 |