1-CBZ-4-哌啶丙酸 基本信息
| 中文名称 | 1-CBZ-4-哌啶丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-CBZ-4-哌啶丙酸;N-苄氧羰基-4-哌啶丙酸;3-(1-((苄氧基)羰基)哌啶-4-基)丙酸;3-(1-CBZ-4-哌啶基)丙酸;N-CBZ-4-哌啶丙酸 |
| 英文名称 | N-Cbz-4-piperidinepropionic acid |
| 英文同义词 | 4-(2-CARBOXY-ETHYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER;1-Cbz-4-Piperidinepropionic Acid;3-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid;4-Piperidinepropanoic acid, 1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-;3-(1-((Benzyloxy);3-(1-phenylmethoxycarbonyl-4-piperidinyl)propanoic acid;3-(1-Cbz-4-piperidyl)propanoic Acid;1-CBZ-4-piperidinepropanoic acid |
| CAS号 | 63845-33-0 |
| 分子式 | C16H21NO4 |
| 分子量 | 291.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 63845-33-0.mol |
| 结构式 |  |
1-CBZ-4-哌啶丙酸 性质
| 沸点 | 469.9±28.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.191±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.73±0.10(Predicted) |
生产方法
6318-43-0
501-53-1
63845-33-0
以3-(4-吡啶基)丙酸和氯甲酸苄酯为原料合成1-CBZ-4-哌啶丙酸的一般步骤：首先，将PIPERIDINE-HCL（6.5g，33.6mmol）溶解于THF（300mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）的混合溶剂中，随后将反应体系冷却至0℃。在此温度下，缓慢滴加氯甲酸苄酯（4.8mL，33.6mmol）的THF（55mL）溶液，滴加过程控制在25分钟内完成。滴加完毕后，保持反应混合物在0℃继续反应6小时。反应完成后，通过真空浓缩去除THF溶剂。随后，将浓缩后的混合物在氯仿和3M HCl溶液之间进行分配，直至气体逸出停止且pH值达到2-3。过滤收集固体产物，滤液则用无水硫酸钠干燥后再次真空浓缩，最终得到1-（苄氧基甲基）-4-哌啶基壬酸（10g，定量产率），产物为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/58702, 2004, A2. Location in patent: Page 46; 27