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3,4-二甲基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 3,4-二甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,4-二甲基苯胺;3，4-二甲苯胺;1-氨基-3，4-二甲苯;4-氨基邻二甲苯;3,4-二甲基苯胺,1-氨基-3,4-二甲基苯,4-氨基邻二甲苯;3,4-二甲基苯胺,98%;1-胺-3,4-二甲苯;1-氨基-3,4-二甲基苯 |
| 英文名称 | 3,4-Dimethylaniline |
| 英文同义词 | 3,4-Dimethylbeazenamine;3,4-dimethyl-benzenamin;3,4-Dimethylbenzenamine;3,4-dimethyl-Benzenamine;3,4-Dimethylbenzeneamine;3,4-Xylylamine;3,4-DitolueneAmine;3,4-Dimethylaniline, 99.50% |
| CAS号 | 95-64-7 |
| 分子式 | C8H11N |
| 分子量 | 121.18 |
| EINECS号 | 202-437-4 |
| 相关类别 | 苯胺类;有机砌块;有机化合物;通用试剂;胺;API intermediates;除草剂中间体;二硝基苯胺类除草剂;农药中间体;芳烃;有机化工原料;中间体-有机中间体;有机化学;化工原料 |
| Mol文件 | 95-64-7.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二甲基苯胺 性质
| 熔点 | 49-51 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 226 °C(lit.) |
| 密度 | 1.076 |
| 蒸气压 | 3.72Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.5135 (estimate) |
| 闪点 | 209 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | pK1:5.17(+1) (25°C) |
| 形态 | 晶体质量或晶体 |
| 颜色 | 浅米色至粉红色至棕色 |
| 水溶解性 | <1 g/L (24 ºC) |
| Merck | 14,10084 |
| BRN | 507414 |
| Henry's Law Constant | 5.3×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Jayasinghe et al. (1992) |
| InChI | 1S/C8H11N/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5H,9H2,1-2H3 |
| InChIKey | DOLQYFPDPKPQSS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(N)cc1C |
| LogP | 1.8 at 25℃ |
| 解离常数 | 5.15 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 95-64-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzenamine, 3,4-dimethyl-(95-64-7) |
| EPA化学物质信息 | 3,4-Dimethylaniline (95-64-7) |
化学性质
纯品为片状或柱状结晶，m.p.49～51℃，b.p.226℃，相对密度1.076，f.p.98℃，易溶于石油醚中，微溶于水。用途
3，4-二甲基苯胺是除草剂二甲戊乐的中间体，亦是医药维生素B2的中间体。用途
在医药上为维生素B2的中间体，亦可用作染料中间体。用途
用于生产维生素B2，亦可用于合成染料生产方法
由对硝基甲苯用二氯甲醚进行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基甲苯，收率95%；然后用镍催化剂催化，于35-30℃、3.5-4MPa下加氢制得3,4-二甲苯胺。另一种方法是以3,4-二甲基苯乙酮为原料。先后与盐酸羟胺、多聚磷酸反应，最后水解制得3,4-二甲苯胺。生产方法
其制备方法是以对硝基甲苯为原料进行氯甲基化再加氢还原脱氯而制得。在反应釜内加入二氯甲醚、对硝基甲苯、氯磺酸，于15～20℃搅拌反应后，再经水解、过滤，滤饼洗涤得2-氯甲基-4-硝基甲苯，将2-氯甲基-4-硝基甲苯溶于乙醇中，加兰尼镍，先通氮气取代反应器内的空气，然后通氢气，控制温度35～50℃，压力3.4～3.9 MPa，通氢气完毕，蒸馏回收乙醇后，加氢氧化钠碱化，再以水蒸气蒸馏得成品。以邻二甲苯和起始原料也可制备3，4-二甲基苯胺。
将邻二甲苯溶于二硫化碳中，加入无水三氯化铝为催化剂，再滴加乙酰氯，滴加完后，在90℃反应30min，再加入盐酸后倒人冰水中，分出水溶液，用乙醚提取，提取液水洗、干燥、蒸去乙醚，减压蒸馏得3，4-二甲基苯乙酮。然后将3，4-二甲基苯乙酮加入到盐酸羟胺、水、乙酸钾、甲醇的混合液中，温度在40℃，然后再在水浴下回流2h，倒入水中，搅拌、冷却，析出结晶，过滤、水洗，用石油醚重结晶得2-(3，4-二甲基苯基)乙肟。再将此肟化物与多磷酸在水浴加热5～10min，开始放热，在120℃保温15min，稀乙醇重结晶得乙酰3，4-二甲基苯胺，然后与硫酸和乙醇回流1.5h，减压浓缩至一半，加碱至碱性，用乙醚提取、干燥，蒸去乙醚得成品。
类别
有毒物品毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 812 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 707 毫克/ 公斤可燃性危险特性
明火可燃; 与氧化剂起作用;高热分解有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与酸类、氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂
泡沫、雾状水、二氧化碳、干粉、砂土安全信息
| 危险品标志 | T,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/24/25-33-51/53 |
| 安全说明 | 28-36/37-45-61-28A |
| 危险品运输编号 | UN 3452 6.1/PG 2 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | ZE9450000 |
| F | 8 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29214910 |
| 存储类别 | 6.1A - 可燃，急性毒性物质（类别1和类别2） 剧毒的危险物质 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别3经口 危害水生环境-长期危害 类别2 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 |
| 毒害物质数据 | 95-64-7(Hazardous Substances Data) |
| 提供商 | 语言 |
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