4-溴-2-(N-吗啉基)苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-(N-吗啉基)苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-(N-吗啉基)苯甲醛;4-溴-2-(吗啉-4-基)苯甲醛 |
| 英文名称 | 4-Bromo-2-(N-morpholino)-benzaldehyde |
| 英文同义词 | 4-BroMo-2-Morpholinobenzaldehyde;4-broMo-2-(Morpholin-4-yl)benzaldehyde;4-bromo-2-(4-morpholinyl)benzaldehyde;Benzaldehyde, 4-bromo-2-(4-morpholinyl)-;4-Bromo-2-(N-morpholino)-benzaldehyde |
| CAS号 | 736990-80-0 |
| 分子式 | C11H12BrNO2 |
| 分子量 | 270.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 736990-80-0.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-(N-吗啉基)苯甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
110-91-8
57848-46-1
736990-80-0
以4-溴-2-氟苯甲醛和吗啉为原料合成4-溴-2-(N-吗啉基)苯甲醛的一般步骤：向4-溴-2-氟苯甲醛（1.0当量）和K2CO3（1.15当量）在DMF（1.0 M）中的溶液中加入吗啉（1.15当量）。将反应混合物加热至回流并维持2小时，直至TLC监测显示原料完全转化为目标产物。反应完成后，将混合物冷却至室温并静置过夜。次日，将反应混合物用EtOAc和水稀释，并剧烈搅拌。分离有机层，依次用水和盐水洗涤，经无水MgSO4干燥后过滤，滤液在减压下浓缩。残余物通过快速柱色谱法（洗脱剂：0-50% EtOAc/庚烷梯度）纯化，得到目标化合物4-溴-2-(N-吗啉基)苯甲醛，为浅黄色固体，分离产率为90%。LCMS分析显示：[M+H]+ m/z = 271.8，保留时间（Rt）= 1.33分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/103824, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00222; 00223
[2] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 35, p. 6593 - 6595