3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮 基本信息
| 中文名称 | 3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮;3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-;依替米贝中间体X;依折麦布杂质9;依折麦布中间体一;依折麦布I杂质;(4S)-3-{(2R,5S)-5-(4- 氟苯基 )-2-[(S)-(4- 氟苯基 ) 氨基 ][4-( 三甲基硅氧基 ) 苯基 ] 甲基 }-1- 氧代 -(5- 三甲基硅氧基 ) 戊基 ]-4- 苯基 -2- 噁唑烷酮;依折麦布杂质68 |
| 英文名称 | 3-[(2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-[(S)-[(4-fluorophenyl(amino)]][4-[trimethylsilyl]-oxy]phenyl]methyl]-1-oxo-5-[(trimethylsily)-oxy]pentyl]-4-phenyl-(4S)-2-oxazolidinone |
| 英文同义词 | Ezetimibe Intermediate X;(4R)-3-[(2S,5R)-5-(4-Fluorophenyl)-2-[(R)-[(4-fluorophenyl)amino][4-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]meth;Ezetimibe inter-X;3-[(2R,5S)-5-(4-fluorophenyl)-2-{(S)-[4-fluorophenyl]Amino}[4-(trimethylsily)-oxy]pentyl]methyl-1-2oxo-5-(trimethylsilyl)-oxo]penyl]-4-phenyl-(4S)-2-oxazolidinon;E3:3-[(2R,5S)-5-(4-fluorophenyl)-2-{(S)-[(4-fluorophenyl)Amino]}[4-(trimethylsilyl)-oxy]pentyl]methyl-1-2oxo-5-( trimethylsilyl)-oxo]penyl]-4-phenyl-(4S)-2-oxazolidinone;(S)-3-((2R,5S)-5-(4-Fluorophenyl)-2-((S)-((4-fluorophenyl)aMino)(4-((triMethylsilyl)oxy)phenyl)Methyl)-5-((triMethylsilyl)oxy)pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one;2-OXAZOLIDINONE,3-[(2R,5S)-5-(4-FLUOROPHENYL)-2-[(S)-[(4-FLUOROPHENYL)AMINO][4-[(TRIMETHYLSILYL)OXY]PHENYL]METHYL]-1-OXO-5-[(TRIMETHYLSILYL)OXY]PENTYL]-4-PHENYL-,(4S)-;3-[(2R,5S)-5-(4-FLUOROPHENYL)-2-[(S)-[(4-FLUOROPHENYL(AMINO)]] [4-[TRIMETHYLSILYL]-OXY]PHENYL]METHYL]-1-OXO-5-[(TRIMETHYLSILY)-OXY]PENTYL]-4-PHENYL-(4S)-2-OXAZOLIDINONE |
| CAS号 | 272778-12-8 |
| 分子式 | C39H46F2N2O5Si2 |
| 分子量 | 716.96 |
| EINECS号 | 848-798-7 |
| 相关类别 | 依泽替米贝中间体;活性药物中间体;对照品-杂质对照品;杂质对照品;医药原料;Ezetimibe intermediates;Ezetimibe;pharmaceutical |
| Mol文件 | 272778-12-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮 性质
| 熔点 | 190-200°C |
|---|---|
| 沸点 | 748.9±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.177 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.55±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | XXMINDVVBVJXLN-GOFGAPPUSA-N |
| SMILES | O1C[C@H](C2=CC=CC=C2)N(C(=O)[C@@H]([C@H](NC2=CC=C(F)C=C2)C2=CC=C(O[Si](C)(C)C)C=C2)CC[C@@H](C2=CC=C(F)C=C2)O[Si](C)(C)C)C1=O |
| LogP | 10.28 at 21℃ |
3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮 用途与合成方法
75-77-4
189028-95-3
272778-12-8
步骤(c): 在一个500毫升的三颈圆底烧瓶中,装配温度计、加料漏斗和氮气入口。向烧瓶中加入来自步骤(b)的化合物VIII的二氯甲烷溶液(以10g化合物VIII计,28.1mmol)和化合物IX(12.05g),用干燥的二氯甲烷调节反应混合物的总体积至150mL。将混合物冷却至-10℃,缓慢加入N,N-二异丙基乙胺(DIPEA,25.7mL,147.5mmol),保持温度在-10℃。随后缓慢加入三甲基氯硅烷(3.4mL,30.8mmol),保持反应温度在-10℃。继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后,分离有机层,并用120mL水洗涤。将有机层浓缩至较小体积,加入双三甲基甲硅烷基乙酰胺(8.4mL),将混合物加热至回流30分钟。浓缩混合物以除去二氯甲烷,产物通过从乙酸乙酯和庚烷的混合物中结晶得到。经过滤、洗涤和干燥后,得到13g化合物III(基于化合物VIII的产率为65%)。
参考文献:
[1] Patent: US2006/135755, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
![3-[(2R,5S)-5-(4-氟苯基)-2-[(S)-[(4-氟苯基(氨基)]][4-(三甲基硅)氧]苯基]甲基]-1-氧代-5-[(三甲基硅)氧]苯基]-4-苯基-(4S)-2-恶唑烷酮 结构式](CAS/GIF/272778-12-8.gif)