PF-06873600
| 中文名称 | PF-06873600 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-(二氟甲基)-8-[(1R,2R)-2-羟基-2-甲基环戊基]-2-[[1-(甲基磺酰基)-4-哌啶基]氨基]吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮;6-(二氟甲基)-8-((1R,2R)-2-羟基-2-甲基环戊基)-2-((1-(甲基磺酰基)哌啶-4-基)氨基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-酮;化合物PF-06873600;依巴昔里布;英文名称:PF-06873600;PF-06873601;化合物PF-06873600,10 MM DMSO 溶液;依伐昔利 |
| 英文名称 | PF-06873600 |
| 英文同义词 | PF-06873600;Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(difluoromethyl)-8-[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]-2-[[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]amino]-;Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(difluoromethyl)-8-[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]-2-[[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]amino](PF-06873600);6-(Difluoromethyl)-8-((1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one;Ebvaciclib (PF-06873600);PF06873600,PF 06873600;PF-06873600, 10 mM in DMSO;Ebvaciclib |
| CAS号 | 2185857-97-8 |
| 分子式 | C20H27F2N5O4S |
| 分子量 | 471.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂 |
| Mol文件 | 2185857-97-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
PF-06873600 性质
| 沸点 | 634.0±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:15.0(最大浓度 mg/mL);31.81(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.69±0.40(Predicted) |
| 颜色 | White to light yellow |
| InChIKey | QIEKHLDZKRQLLN-FOIQADDNSA-N |
| SMILES | C1(NC2CCN(S(C)(=O)=O)CC2)=NC=C2C=C(C(F)F)C(=O)N([C@@H]3CCC[C@]3(O)C)C2=N1 |
PF-06873600 是具有口服活性的、细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的选择性抑制剂,其对 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM. PF-06873600 具有潜在的抗肿瘤活性。
