SCH58261

SCH58261

中文名称SCH58261
中文同义词7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-;2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺;活性分子 SCH58261;2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]噻唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺;2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺;化合物SCH58261;SCH 58261,A 2A拮抗剂;化合物SCH58261,10 MM DMSO 溶液
英文名称SCH 58261
英文同义词CS-2187;SCH-58261;SCH 58261;7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-;2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine;4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexaazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine;4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine;Butanoicacid,4-bromo-5-oxo-,ethylester;Inhibitor,inhibit,SCH-58261,Adenosine Receptor,SCH 58261,P1 receptor
CAS号160098-96-4
分子式C18H15N7O
分子量345.36
EINECS号
相关类别生化试剂;抑制剂;其他生化试剂;Adenosine receptor
Mol文件160098-96-4.mol
结构式SCH58261 结构式

SCH58261 性质

熔点223 °C
密度1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO:>10 mg/mL
形态固体
酸度系数(pKa)2.78±0.30(Predicted)
颜色米白色
InChI1S/C18H15N7O/c19-18-22-16-13(11-20-24(16)9-8-12-5-2-1-3-6-12)17-21-15(23-25(17)18)14-7-4-10-26-14/h1-7,10-11H,8-9H2,(H2,19,22)
InChIKeyUTLPKQYUXOEJIL-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1nc2n(CCc3ccccc3)ncc2c4nc(nn14)-c5ccco5

SCH58261 用途与合成方法

SCH 58261是一个高效的选择性的A2a adenosine receptor拮抗剂,其对rat A2a和bovine A2a的Ki值分别为2.3 nM和2 nM。
TargetValue
bovine A2a 2.0 nM(Ki)
rat A2a 2.3 nM(Ki)

SCH 58261通过竞争性的拮抗CGS 21680的诱导作用,导致了兔子血小板凝集的抑制以及牛冠状动脉的收缩抑制。

在脊髓损伤的小鼠模型中,SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.)降低了脱髓鞘作用,并且降低了TNF-α, Fas-L, PAR, Bax表达水平以及JNK MAPK的激活。慢性的SCH58261处理改善了神经缺损。 在6-OHDA诱导的帕金森病模型大鼠中,SCH58261 (2 mg/kg, i.p.)改善了6-OHDA诱导的运动迟缓以及运动障碍。

安全信息

WGK Germany3
海关编码2934.99.3000
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15C3599SCH 58261
SCH 58261
160098-96-425mg860元
2026/07/06S8104SCH58261
SCH58261
160098-96-45mg794.47元

SCH58261 上下游产品信息

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