4-(4-硝基苯基)恶唑 基本信息
| 中文名称 | 4-(4-硝基苯基)恶唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(4-硝基苯) 噁唑;4-(4-硝基苯基)唑;4-(4-硝基苯基)恶唑;4-(1,3-噁唑-4-基)硝基苯;4-(4-硝基甲苯)恶唑 |
| 英文名称 | 4-(4-Nitrophenyl)-1,3-oxazole |
| 英文同义词 | 4-(1,3-OXAZOLE-4-YL)NITRO-BENZENE;4-(1,3-OXAZOL-4-YL)NITRO-BENZENE;4-(4-Nitrophenyl)-1,3-Oxazole;4-(1,3-OXAZOLE-4-YL)NITRO-BENZENE(OZNB);Oxazole,4-(p-nitrophenyl)- (7CI,8CI);OZNB;Oxazole, 4-(4-nitrophenyl)- |
| CAS号 | 13382-61-1 |
| 分子式 | C9H6N2O3 |
| 分子量 | 190.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 13382-61-1.mol |
| 结构式 |  |
4-(4-硝基苯基)恶唑 性质
| 熔点 | 186-188 °C(Solv: methanol (67-56-1)) |
|---|---|
| 沸点 | 352.6±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.333±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.91±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄色至橙色固体 |
生产方法
20662-89-9
13382-61-1
以4-苯基恶唑为原料合成4-(4-硝基苯基)恶唑的一般步骤如下：参照例13的方法，在0℃条件下，将4-苯基恶唑（1g，6.89mmol）溶解于浓硫酸（5mL）中。随后，在10分钟内缓慢加入预先制备的硝化混合物冷溶液（该硝化混合物由3mL浓盐酸和硝酸在5mL冰冷的浓硫酸中配制而成）。将反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌。反应完成后，将所得溶液缓慢倒入冰水中，产生白色沉淀，通过过滤收集沉淀，并用水充分洗涤。将固体产物溶解于二氯甲烷（DCM）中，依次用水和盐水洗涤有机相。最后，用无水硫酸钠干燥有机相，浓缩后得到目标产物4-(4-硝基苯基)恶唑（550mg，收率42%），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/62182, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 113
[2] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 3, p. 929 - 935
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW021338261105 | 4-(4-硝基苯基)噁唑 4-(4-Nitrophenyl)oxazole | 13382-61-1 | 25g | 482元 |
| 2026/09/15 | XW021338261104 | 4-(4-硝基苯基)噁唑 4-(4-Nitrophenyl)oxazole | 13382-61-1 | 10g | 333元 |
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