4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-4-甲氧基溴苄;4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯;4-溴甲基-2-氯-1-苯甲醚;2-氯-4-溴甲基苯甲醚;RSYY(阿伐那非)-58 |
| 英文名称 | 4-Bromomethyl-2-chloro-1-methoxybenzene |
| 英文同义词 | 3-Chloro-4-Methoxybenzyl broMide;-2-chloro-1-methoxybenzene;Benzene, 4-(bromomethyl)-2-chloro-1-methoxy-;RSYY（Avanafil)-58;4-bromethyl-2-chloro-1-methoxybenzene;4-Bromomethyl-2-chloro-1-methoxybenzene |
| CAS号 | 320407-92-9 |
| 分子式 | C8H8BrClO |
| 分子量 | 235.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳环;有机化学;pharmacetical |
| Mol文件 | 320407-92-9.mol |
| 结构式 |  |
4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯 性质
| 沸点 | 273.0±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.520±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
22002-44-4
320407-92-9
以2-氯-1-甲氧基-4-甲基苯为原料合成4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯的一般步骤：将2-氯-1-甲氧基-4-甲基苯（2.6 mL，19.2 mmol）溶解于二氯甲烷（30 mL）中，依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（3.75 g，21.1 mmol）和AIBN（36.0 mg）。将反应混合物加热至回流状态，保持19小时后冷却至室温，过滤除去沉淀。滤液用二氯甲烷稀释，依次用0.5 M碳酸氢钠水溶液和水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯（4.73 g，收率82%）。该粗产物（苄基溴）无需进一步纯化即可用于后续反应。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 7.42（d，1H，J = 2.4 Hz），7.26（dd，1H，J = 2.4 Hz，J = 8.4 Hz），6.88（d，1H，J = 8.4 Hz），4.44（s，2H），3.90（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2002/169174, 2002, A1
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 2, p. 317 - 325
[3] Patent: WO2012/7868, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 94-95
[4] Patent: US2007/88053, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 危险品运输编号 | UN3261 |
|---|---|
| 危险等级 | 8 |
| 海关编码 | 2909309090 |