1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚

1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚 基本信息

中文名称1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚
中文同义词5-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯;N-BOC-5-氨基吲哚啉;5-氨基吲哚-1-羧酸叔丁酯;1-BOC-5-氨基吲哚啉;1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚;1-BOC-5-氨基吲哚啉;5-氨基-2,3-二氢吲哚-1-甲酸叔丁酯
英文名称1-BOC-5-AMINO-2,3-DIHYDRO-INDOLE
英文同义词tert-Butyl 5-amino-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate;1-Boc-5-aMinoindoline;2-Methyl-2-Propanyl 5-Amino-1-Indolinecarboxylate;5-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester >=97%;6-Amino-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-Boc-2,3-dihydro-1H-indol-5-amine;5-AMINO-1-BOC-2,3-DIHYDROINDOLE;5-AMINO-2,3-DIHYDRO-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS号129487-92-9
分子式C13H18N2O2
分子量234.29
EINECS号
相关类别有机胺;pharmacetical
Mol文件129487-92-9.mol
结构式1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚 结构式

1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚 性质

沸点385.2±41.0 °C(Predicted)
密度1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)5.44±0.20(Predicted)
形态液体
颜色棕色

1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚 用途与合成方法

生产方法 
5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯

166104-19-4

1-BOC-5-氨基-2,3-二氢吲哚

129487-92-9

以5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯为原料合成5-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯的一般步骤如下: XII; 5-氨基-2,3-二氢-吲哚-1-羧酸叔丁酯; 将6.8 g 5-硝基-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯溶解于120 mL甲醇中。向该溶液中加入600 mg 10%钯炭催化剂,随后在室温下进行氢化反应1.5小时。反应完成后,通过过滤移除催化剂,并在减压条件下蒸除溶剂。最终得到5-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯6 g,产率为理论值的100%。产物经质谱(ESI+)分析,显示m/z = 235 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/113760, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 92

[2] Patent: US2017/50964, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0734

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 23, p. 6481 - 6488

[4] Synthesis, 2007, # 10, p. 1509 - 1512

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02129487929055-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯129487-92-910G2581元
2026/06/05XW02129487929045-氨基吲哚啉-1-羧酸叔丁酯129487-92-95G1291元

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