2-氨基苄氨肟
| 中文名称 | 2-氨基苄氨肟 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基苄氨肟;2-氨基苄氨肟,97%;2-氨基-N-羟基苯羧酰亚胺;2-氨基-N-羟基苯并咪胺;2-氨基-N-羟基苯甲脒;2-氨基-N-羟基苯甲眯;化合物:2-amino Benzamidoxime;化合物:2-amino Benzamidoxime |
| 英文名称 | 2-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDINE |
| 英文同义词 | 2-Aminobenzamidoxime, 97%;Benzenecarboximidamide, 2-amino-N-hydroxy-;2-Amino-N-hydroxybenzimidamide;2-Aminobenzamidoxime,97%;2-Amino benzamidoxime |
| CAS号 | 16348-49-5 |
| 分子式 | C7H9N3O |
| 分子量 | 151.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 16348-49-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氨基苄氨肟 性质
| 熔点 | 71-75℃ |
|---|---|
| 沸点 | 318.2±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMF:5mg/mL; DMSO:5mg/mL;乙醇:5mg/mL; PBS(pH 7.2):2 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 6.74±0.69(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | White to off-white |
2-氨基苄氨肟 能够与醛类快速反应,在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤,随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关,表明质子化的苯酰胺肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性,从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台,用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | H51782 | 2-氨基苄氨肟,97% 2-Aminobenzamidoxime, 97% | 16348-49-5 | 5g | 4926元 |
| 2025/05/22 | H51782 | 2-氨基苄氨肟,97% 2-Aminobenzamidoxime, 97% | 16348-49-5 | 1g | 1005元 |
