6-氟喹啉-2-甲醛

6-氟喹啉-2-甲醛 基本信息

中文名称6-氟喹啉-2-甲醛
中文同义词6-氟喹啉-2-甲醛;6-氟喹啉-2-甲醛,97%
英文名称6-FLUOROQUINOLINE-2-CARBOXALDEHYDE
英文同义词6-Fluoroquinoline-2-carbaldehyde 97%;6-FLUOROQUINOLINE-2-CARBOXALDEHYDE;6-FLUOROQUINOLINE-2-CARBALDEHYDE;6-fluoroquinoline-2-carbaldehyde(SALTDATA: FREE);6-Fluoro-2-quinolinecarboxaldehyde;2-Quinolinecarboxaldehyde, 6-fluoro-;6-Fluoroquinoline-2-carboxaldehyde,97%;6-Fluoroquinoline-2-carboxaldehyde
CAS号260430-93-1
分子式C10H6FNO
分子量175.16
EINECS号
相关类别
Mol文件260430-93-1.mol
结构式6-氟喹啉-2-甲醛 结构式

6-氟喹啉-2-甲醛 性质

熔点113-120℃
沸点318.0±22.0 °C(Predicted)
密度1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态固体
酸度系数(pKa)2.98±0.43(Predicted)
外观浅黄色至棕色固体
敏感性Moisture Sensitive
InChIInChI=1S/C10H6FNO/c11-8-2-4-10-7(5-8)1-3-9(6-13)12-10/h1-6H
InChIKeyJDQMJKKGPXPPOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2C(=CC(F)=CC=2)C=CC=1C=O

6-氟喹啉-2-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
6-氟-2-甲基喹啉

1128-61-6

6-氟喹啉-2-甲醛

260430-93-1

以6-氟-2-甲基喹啉为原料合成6-氟喹啉-2-甲醛的一般步骤:将化合物6(0.48g,3.0mmol)与二氧化硒(0.66g,6.0mmol)在1,4-二恶烷(50mL)中的混合物于100℃加热反应2小时(通过TLC监测反应进程)。反应完成后,冷却混合物,用5% NaHCO3水溶液(80mL)处理,随后用二氯甲烷(50mL×3)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,然后蒸发溶剂。粗产物通过乙醇结晶,得到化合物7(0.43g,产率81%),为白色固体。接着,将化合物7(0.36g,2.0mmol)与相应的苯乙酮(2.0mmol)在0℃下搅拌15分钟。加入6当量的KOH水溶液,将反应混合物在室温下搅拌12小时(通过TLC监测反应进程)。反应完成后,向反应混合物中加入1M HCl调节至pH3,用乙酸乙酯(50mL×3)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,真空浓缩。粗产物通过纯化并用乙醇结晶,得到喹啉基查耳酮衍生物8a-c。

参考文献:

[1] Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 37 - 48

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 24, p. 8663 - 8678

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 141, p. 282 - 292

[4] Patent: TW2018/6938, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028

[5] Patent: CN106083713, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0060-0062

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
海关编码2933499090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H660526-氟喹啉-2-甲醛, 97%
6-Fluoroquinoline-2-carboxaldehyde, 97%
260430-93-1250mg787元
2025/05/22H660526-氟喹啉-2-甲醛, 97%
6-Fluoroquinoline-2-carboxaldehyde, 97%
260430-93-11g2906元

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