2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸;(VOI)2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸;,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2,6-DIMETHYL-4-METHOXYBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 2,6-DIMETHYL-4-METHOXYBENZOIC ACID;Benzoic acid, 4-?methoxy-?2,?6-?dimethyl-;4-METHOXY-2,6-DIMETHYLBENZOIC ACID |
| CAS号 | 37934-89-7 |
| 分子式 | C10H12O3 |
| 分子量 | 180.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 37934-89-7.mol |
| 结构式 |  |
2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸 性质
| 熔点 | 144.5-145 °C |
|---|---|
| 沸点 | 310.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.136±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.98±0.37(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
124-38-9
6267-34-1
37934-89-7
以二氧化碳和4-溴-3,5-二甲基苯甲醚为原料合成2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸的一般步骤：将4-溴-3,5-二甲基苯甲醚（3.38g，15.79mmol）直接溶解于100mL无水四氢呋喃（THF）中，无需进一步纯化。在氩气保护下，将反应混合物冷却至-78℃，随后在15分钟内缓慢滴加正丁基锂（1.6M己烷溶液，9.9mL，15.8mmol）。滴加完毕后，继续在-78℃下搅拌反应混合物15分钟。随后，向反应体系中加入少量干冰，并在-78℃下继续搅拌20分钟。移除冷却浴，使反应混合物逐渐升温至室温，同时持续搅拌直至二氧化碳气体停止释放。将反应混合物倒入100mL冰水中，并用6N盐酸酸化。分离有机层，水相用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并所有有机相，依次用饱和食盐水和去离子水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。最终得到2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸，为白色固体（2.7g，收率95%）。质谱分析显示（M+H）+峰位于m/z 181。
参考文献：
[1] Patent: US2005/84506, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 97
安全信息
| 海关编码 | 2918999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023793489704 | 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoic acid | 37934-89-7 | 5g | 620元 |
| 2026/06/05 | XW023793489703 | 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzoic acid | 37934-89-7 | 1g | 146元 |