3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖
| 中文名称 | 3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖;3-O-苄基-4-C-羟甲基-(1,2-)-异亚丙基-A-D-呋喃核糖;[(3AR,6S,6AR)-6-(苄氧基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-D][1,3]二噁茂-5,5-二基]二甲醇;3-氧-苄基-4-碳-(羟甲基)-1,2-氧-异亚丙基-Α-D-呋喃核糖;3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-Α-D-呋喃核糖;3-氧-苄基-4-碳-(羟甲基)-1,2-氧-异丙叉-Α-D-呋喃核糖;3-氧-苄基-4-C-(羟甲基)-1,2-氧-异丙叉-Α-D-呋喃核糖;3-O-BENZYL-4-(HYDROXYMETHYL)-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-A-D-RIBOFURANOSE 3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖 |
| 英文名称 | 3-O-Benzyl-4-(hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene)-alpha-D-erythropentofuranose |
| 英文同义词 | ((3aR,6S,6aR);-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl);3-O-benzyl-4-C-(hydroxymethyl)-1,2-O-isopropylidene-a-D-ribofuranose;3-O-BENZYL-4-(HYDROXYMETHYL-1,2-O-ISOPROPYLIDENE)-ALPHA-D-ERYTHROPENTOFURANOSE;3-O-Benzyl-4-(hydroxymethyl)-1,2-O-isopropylidene-a-D-ribofuranose;3-O-Benzyl-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-alpha-D-ribofuranose;3-O-Benzyl-4-(hydroxyMethyl)-1,2-O-isopropylidene-alfa-D-ribofuranose;3-O-benzyl-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentofuranose |
| CAS号 | 63593-03-3 |
| 分子式 | C16H22O6 |
| 分子量 | 310.34 |
| EINECS号 | 613-267-9 |
| 相关类别 | 贝尔卡主打;核糖核苷酸 |
| Mol文件 | 63593-03-3.mol |
| 结构式 |  |
3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖 性质
| 沸点 | 442.5±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.29 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.95±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| InChI | InChI=1/C16H22O6/c1-15(2)20-12-13(19-8-11-6-4-3-5-7-11)16(9-17,10-18)22-14(12)21-15/h3-7,12-14,17-18H,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14+/s3 |
| InChIKey | QVXXTLFHRGMIHD-AEMUBKJBNA-N |
| SMILES | [C@]12([H])OC(C)(C)O[C@@]1([H])OC(CO)(CO)[C@H]2OCC1C=CC=CC=1 |&1:0,7,15,r| |
3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖是一种有用的研究化学品。
生产方法
50-00-0
63593-02-2
63593-03-3
以甲醛和化合物（CAS: 63593-02-2）为原料合成((3aR,6S,6aR)-6-(苄氧基)-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d][1,3]二恶唑-5,5-二基)二甲醇的一般步骤如下：在室温条件下，向3000 mL圆底烧瓶中加入化合物269-4（100 g，359.32 mmol，1.00当量）的四氢呋喃（500 mL）溶液。随后加入水（500 mL）。将混合物冷却至0℃后，缓慢加入氢氧化钠溶液（600 mL，2N水溶液），接着加入甲醛水溶液（240 mL，37%）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用乙酸乙酯（1500 mL）稀释混合物，并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。最后，用氯化钠水溶液（3×500 mL）进行洗涤。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 26, p. 5335 - 5345
[2] Patent: US2015/366888, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1083; 1087
[3] Patent: US2015/366887, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1015; 1019
[4] Patent: US2015/105341, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1148
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026359303306 | 3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖 | 63593-03-3 | 100G | 1524元 |
| 2026/06/05 | XW026359303305 | 3-O-苄基-4-C-羟甲基-1,2-O-异亚丙基-ALPHA-D-呋喃核糖 | 63593-03-3 | 25G | 440元 |