2-氨基-3,5-二溴-6-甲基吡嗪 基本信息
中文名称 | 2-氨基-3,5-二溴-6-甲基吡嗪 |
---|---|
中文同义词 | 2-氨基-3,5-二溴-6-甲基吡嗪;3,5-二溴-6-甲基-2-氨基吡嗪 |
英文名称 | 2-AMINO-3,5-DIBROMO-6-METHYLPYRAZINE |
英文同义词 | 2-AMINO-3,5-DIBROMO-6-METHYLPYRAZINE;3,5-DIBROMO-6-METHYLPYRAZIN-2-YLAMINE;3,5-DIBROMO-6-METHYLPYRAZIN-2-AMINE;2-Pyrazinamine, 3,5-dibromo-6-methyl- |
CAS号 | 74290-66-7 |
分子式 | C5H5Br2N3 |
分子量 | 266.92 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 74290-66-7.mol |
结构式 | ![]() |
2-氨基-3,5-二溴-6-甲基吡嗪 性质
熔点 | 167-168 °C |
---|---|
沸点 | 300.2±37.0 °C(Predicted) |
密度 | 2.104±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
酸度系数(pKa) | 1.11±0.10(Predicted) |

5521-56-2

74290-66-7
以2-氨基-6-甲基吡嗪为原料合成2-氨基-3,5-二溴-6-甲基吡嗪的一般步骤:在干燥的反应瓶中,将6-甲基吡嗪-2-胺(14.40g,132mmol)和吡啶(26.0g,330mmol)溶解于二氯甲烷(DCM,300mL)中。在室温下,缓慢滴加溴(53.00g,330mmol)的DCM溶液。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,加入水(150mL)淬灭反应,将混合物转移至分液漏斗中进行液-液分配。有机相用饱和盐水(100mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤。滤液经真空浓缩,得到2-氨基-3,5-二溴-6-甲基吡嗪,为黄色固体(34.01g,收率96%)。质谱(ESI,阳离子模式)m/z:267.9 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/108125, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00500
[2] Patent: WO2008/51493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 101
[3] Patent: CN106336413, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0357; 0358; 0359; 0340
[4] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 26, p. 6272 - 6288
[5] Patent: WO2008/83070, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 85