大鼠 白细胞介素1Β(IL-1Β)ELISA试剂盒

双抗体夹心法

白细胞介素1β（IL-1β）是一种在各种细胞中产生的促炎症细胞因子，包括单核细胞、组织巨噬细胞、角质细胞和其他上皮细胞。IL-1α和IL-1β都与相同的受体结合，并具有类似甚至相同的生物学特性。这些细胞因子具有广泛的活性，包括通过诱导IL-2的释放刺激胸腺细胞的增殖，B细胞的成熟和增殖，有丝分裂的FGF样活性和刺激滑膜细胞释放前列腺素和胶原酶的能力。然而，IL-1β是一种分泌型的细胞因子，而IL-1α主要是一种细胞相关的细胞因子。

兔大鼠 白细胞介素1Β(IL-1Β)ELISA试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术:将捕获抗体包被于酶标板上，捕获样品及标准品中的待测物IL-1β，清洗后，再加入生物素标记的检测抗体进行孵育后清洗，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”免疫复合物，随后加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶进行孵育，待孵育结束后清洗，接着加入TMB显色后，若样本中有待测物则显蓝色，加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去，用酶标仪在450 nm处测OD值，颜色的深浅和样品中的待测物的含量呈正比，通过绘制标准曲线计算出样本中IL-1β的浓度。可检测样本中猪的IL-1β，且与其类似物无明显交叉反应。

1. 混合蛋白质溶液时，应始终避免起泡。为了避免交叉污染，在添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。此外，每种试剂应单独使用容器。

2. 酶标孵育：每孔加入100μL 1×SA-HRP工作液，盖上封板胶纸，37℃避光反应30分钟，清洗4次，拍干。

3. 底物显色：每孔首先加入50μL显色液A，随后加入50μL显色液B，轻轻混匀，盖上封板胶纸，37℃避光反应15分钟。

4. 终止反应：待显色反应结束后，每孔加入50μL终止液，轻轻混匀，5分钟内用预热完成的酶标仪在450nm处测吸光值。