2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑

2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 基本信息

中文名称2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑
中文同义词4-甲基-2-氨基-5-溴噻唑;5-溴-4-甲基噻唑-2-胺;5-溴-4-甲基-2-氨基噻唑;2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑;(5-溴-4-甲基-噻唑-2-基)胺;5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-胺;5-溴-4-甲基-2-硫佐拉敏
英文名称5-Bromo-4-methyl-thiazol-2-amine
英文同义词2-Amino-5-bromo-4-methyl-1,3-thiazole;5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine;2-ThiazolaMine, 5-broMo-4-Methyl-;5-Bromo-4-methyl-2-thiazolamine;(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)amine;2-Amino-5-bromo-4-methylthiazole
CAS号3034-57-9
分子式C4H5BrN2S
分子量193.06
EINECS号
相关类别Building Blocks;Thiazole;API intermediates
Mol文件3034-57-9.mol
结构式2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 结构式

2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 性质

熔点105-108.5 °C (decomp)
沸点298.3±20.0 °C(Predicted)
密度1.806±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于二甲基亚砜(少量)
形态固体
酸度系数(pKa)4.55±0.10(Predicted)
颜色深棕色低熔点
InChI1S/C4H5BrN2S/c1-2-3(5)8-4(6)7-2/h1H3,(H2,6,7)
InChIKeyXZYIDZIGJVUTKE-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1=NC(C)=C(Br)S1

2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-甲基噻唑

1603-91-4

2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑

3034-57-9

步骤1:2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑的合成 将溴在氯仿中的溶液(由66.7 mL(1.30 mol)的Br2在1000 mL CHCl3中组成)缓慢滴加到120 g(1.05 mol)2-氨基-4-甲基噻唑溶于2300 mL CHCl3的溶液中,同时持续搅拌。滴加过程中观察到沉淀生成。反应混合物在室温下持续搅拌48小时。反应完成后,过滤反应混合物,收集固体产物。固体产物依次用二氯甲烷和戊烷洗涤以去除杂质。随后,将氢溴酸盐溶解于2000 mL水中,加入850 mL 10%碳酸氢钠水溶液调节pH至碱性。用二氯甲烷萃取水相,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂后,得到棕色晶体产物。产量:155 g(粗产率:76%)。熔点:112-113°C。1H NMR(δ ppm, DMSO):2.05(s, 3H, CH3);7.15(s, 2H, NH2)。

参考文献:

[1] Patent: US5322846, 1994, A

[2] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1470,1474

[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1048,1052

[4] Patent: US2457078, 1944,

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码41
安全说明26-39
WGK GermanyWGK 3
海关编码2934100090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1

MSDS信息

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