3-氨基-4-乙基吡唑

3-氨基-4-乙基吡唑 基本信息

中文名称3-氨基-4-乙基吡唑
中文同义词4-乙基-1H-吡唑-3-胺;3-氨基-4-乙基吡唑 10G;3-氨基-4-乙基吡唑草酸盐(CAS号:43024-15-3);3-氨基-4-乙基吡唑;3-氨基-4-乙基吡唑草酸盐;3-氨基-4-乙基-1H-吡唑;4-乙基-1H-吡唑-5-胺
英文名称3-Amino-4-ethylpyrazole
英文同义词3-Amino-4-ethylpyrazole;3-Amino-4-ethyl-1H-pyrazole;4-ethyl-1(2)H-pyrazol-3-ylaMine;1H-Pyrazol-3-amine, 4-ethyl-;4-Ethyl-1H-pyrazol-3-amine , 3-Amino-4-ethyl-1H-pyrazole;4-ethyl-1H-pyrazol-3-amine
CAS号43024-15-3
分子式C5H9N3
分子量111.15
EINECS号
相关类别吡唑;分析试剂-化学分析
Mol文件43024-15-3.mol
结构式3-氨基-4-乙基吡唑 结构式

3-氨基-4-乙基吡唑 性质

沸点307.2±22.0 °C(Predicted)
密度1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)16.12±0.50(Predicted)
形态固体
水溶解性Slightly soluble in water.

3-氨基-4-乙基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
2-甲酰基丁腈

43024-14-2

3-氨基-4-乙基吡唑

43024-15-3

以2-醛基丁腈为原料合成4-乙基-1H-吡唑-3-胺的一般步骤如下:在氮气保护下,将叔丁醇钾(112.0 g,1.00 mol)置于装有加料漏斗的5 L烧瓶中,加入无水乙醚(3.0 L)搅拌溶解。随后,在3小时内缓慢滴加2-醛基丁腈(69.0 g,1.00 mol)与乙酸甲酯(77.7 g,1.05 mol)的混合溶液。滴加完毕后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至0℃,加入乙酸(57 mL)中和,过滤反应混合物,并用乙醚(500 mL)洗涤固体。合并滤液,于室温下旋转蒸发,得到浅黄色油状物(95.1 g)。将此油状物溶解于无水乙醇(100 mL)中,依次加入99%一水合肼(48 mL)和乙酸(14 mL),在氮气保护下回流过夜。反应结束后,蒸发除去溶剂,得到的油状物通过硅胶柱色谱纯化,以二氯甲烷:7N氨的甲醇溶液为洗脱剂。最终获得22.4 g(产率20%)的3-氨基-4-乙基吡唑,为透明油状物,静置后固化。

参考文献:

[1] Patent: US2005/187219, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18

[2] Patent: US2006/281756, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06H631993-氨基-4-乙基-1H-吡唑, 98%
3-Amino-4-ethyl-1H-pyrazole, 98%
43024-15-35g8475元
2025/05/22H631993-氨基-4-乙基-1H-吡唑, 98%
3-Amino-4-ethyl-1H-pyrazole, 98%
43024-15-3250mg452元

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