C3H/10T1/2, CLONE 8(小鼠胚胎成纤维细胞)
| 中文名称 | C3H/10T1/2, CLONE 8(小鼠胚胎成纤维细胞) |
|---|---|
| 中文同义词 | C3H/10T1/2, CLONE 8(小鼠胚胎成纤维细胞) |
| 英文名称 | mouse C3H/10T1/2, Clone 8 |
| 英文同义词 | mouse C3H/10T1/2, Clone 8;C3H / 10T1 / 2, clone8 mouse embryonic fibroblasts;C3H/10T1;C3H10T12Clone8:C3H/10T1/2 Clone8 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系-小鼠细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
C3H/10T1/2, CLONE 8(小鼠胚胎成纤维细胞) 性质
C3H/10T1/2, Clone 8细胞是由C·Reznikoff等人于1972从C3H系小鼠胚胎细胞分离。C3H/10T1/2, Clone 8细胞对接触抑制非常敏感，在同源小鼠中不产生肿瘤，无自然转化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8细胞也不含明显内源性转化鼠类白血病或肉瘤病毒。为了使C3H/10T1/2, Clone 8细胞保持其基本特性，必须严格遵守接种密度、培养和保存计划，用于生长和转化测定的血清批次可能影响该品系的形态和获得的结果，建议仅在第5和第15代之间使用。C3H/10T1/2, Clone 8细胞鼠痘呈阴性，极易被化学试剂转化，可以用于3D细胞培养，也是一种合适的转染宿主。1） 来源：小鼠 胚胎
2） 形态：成纤维细胞样 贴壁生长成纤维细胞样(梭形、多角形或卵圆形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）胚胎；成纤维；自发永生；C3H贴壁细胞
2） 形态：成纤维细胞样 贴壁生长成纤维细胞样(梭形、多角形或卵圆形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）胚胎；成纤维；自发永生；C3H贴壁细胞