1-乙炔基金刚烷 基本信息
| 中文名称 | 1-乙炔基金刚烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-乙炔基金刚烷;1-乙炔金刚烷;1-炔基金刚烷 |
| 英文名称 | 1-Ethynyladamantane |
| 英文同义词 | Tricyclo[3.3.1.13,7]decane,1-ethynyl-;1-Adamantylacetylene - [A8202];rac-(3r,5r,7r)-1-ethynyladamantane;1-Ethynyladamantane |
| CAS号 | 40430-66-8 |
| 分子式 | C12H16 |
| 分子量 | 160.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 金刚烷衍生物 |
| Mol文件 | 40430-66-8.mol |
| 结构式 |  |
1-乙炔基金刚烷 性质
| 熔点 | 82℃ (methanol ) |
|---|---|
| 沸点 | 209.3±7.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.01±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 70.1±12.3℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
![Tricyclo[3.3.1.13,7]decane, 1-(2,2-dibromoethyl)-](/CAS/20200611/GIF/91800-98-5.gif)
91800-98-5
40430-66-8
以化合物（CAS: 91800-98-5）为原料合成1-炔基金刚烷的一般步骤如下：在氩气保护的手套箱中，将叔丁醇钾（4.2 g，37.9 mmol）加入Schlenk烧瓶。采用无水操作技术，向烧瓶中加入新蒸馏的四氢呋喃（THF，20 mL），并将混合物冷却至-10℃。随后，逐滴加入化合物（8）（4.1 g，12.6 mmol），并在室温下搅拌反应混合物。在氩气氛围下保持反应4天。反应完成后，用水淬灭反应，并用二乙醚（20 mL）萃取两次。合并有机层，依次用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。过滤后，将滤液在真空下浓缩至干，残余物通过硅胶柱层析纯化，使用己烷作为洗脱剂。浓缩洗脱液，得到白色固体产物（1.8 g，收率91%）。产物的结构通过以下表征数据确认：1H NMR（500 MHz，CDCl3）δ 2.08（1H，s，≡CH），1.94（3H，m，金刚烷-H），1.87（6H，m，金刚烷-H2），1.67（6H，m，金刚烷-H2）；13C NMR（125.8 MHz，CDCl3）δ 93.1（≡C-），66.6（≡CH），42.7, 36.3, 29.4, 27.9（金刚烷-C）；质谱（GC-EI，正离子模式）m/z计算值160.1252（M+），实测值160.0990。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 16, p. 7290 - 7294,5
[2] Patent: WO2013/82150, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0124
[3] Patent: US2015/322093, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0177
[4] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 10, p. 2925 - 2936
[5] Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1039 - 1042