2-氯-6-三氟甲基烟腈 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-三氟甲基烟腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-三氟甲基烟腈;2-氯-6-(三氟甲基)氰吡啶;2-氯-6-三氟甲基烟腈 1G |
| 英文名称 | 2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)NICOTINONITRILE |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)NICOTINITRILE;2-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile;2-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile, 2-Chloro-3-cyano-6-(trifluoromethyl)pyridine;3-Pyridinecarbonitrile, 2-chloro-6-(trifluoromethyl)-;2-chloro-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarbonitrile;2-Chloro-6-(trifluoromethyl)nicot;hloro-6-(trifluoromethyl)nicotinonitrile;2-Chloro-6-trifuoromethyl-nico |
| CAS号 | 386704-06-9 |
| 分子式 | C7H2ClF3N2 |
| 分子量 | 206.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;氟化物;卤代吡啶;化工中间体 |
| Mol文件 | 386704-06-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-6-三氟甲基烟腈 性质
| 熔点 | 37～38℃ |
|---|---|
| 沸点 | 74～76℃/1mb |
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 熔融固体 |
| 酸度系数(pKa) | -6.61±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 清透、淡柠檬色/白色 |
生产方法
116548-04-0
386704-06-9
步骤3：将预热的2-羟基-6-三氟甲基烟腈（45g，0.24mol）与磷酰氯（90mL）混合，缓慢加入五氯化磷（74.6g，0.359mol）。初始加入时观察到剧烈起泡。加毕，将反应混合物温和回流22小时。通过TLC（以少量反应混合物用饱和碳酸氢钠溶液淬灭后检测）确认原料完全转化为2-氯-6-三氟甲基烟腈。随后，将反应混合物冷却至50-55℃，减压蒸馏除去过量磷酰氯。将残余物倒入碎冰（约100g）中，并用饱和碳酸氢钠溶液中和。水相用乙酸乙酯（3×200mL）萃取，合并有机层后依次用水（200mL）和盐水（200mL）洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机溶剂，得到棕色液体粗产物，经柱色谱纯化（洗脱剂：10%乙酸乙酯的正己烷溶液），获得2-氯-6-三氟甲基烟腈（36g，收率73%）为浅棕色液体。
参考文献：
[1] Patent: US2013/79373, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0265; 0268
[2] Patent: WO2013/45452, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0238670406902 | 2-氯-6-三氟甲基烟腈 | 386704-06-9 | 5G | 343元 |
| 2026/06/05 | XW0238670406901 | 2-氯-6-三氟甲基烟腈 | 386704-06-9 | 1G | 88元 |