卢罗司琼
| 中文名称 | 卢罗司琼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 卢罗司琼 |
| 英文名称 | Lurosetron |
| 英文同义词 | Lurosetron;Lurosetron [inn:ban];6-fluoro-5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one;1H-Pyrido[4,3-b]indol-1-one, 6-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-2-[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]- |
| CAS号 | 128486-54-4 |
| 分子式 | C17H17FN4O |
| 分子量 | 312.34 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 128486-54-4.mol |
| 结构式 |  |
卢罗司琼 性质
| 沸点 | 650.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 14.01±0.10(Predicted) |
卢罗司琼 是 Alosetron (HY-70050A) 的 6-氟类似物。Lurosetron 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂。Lurosetron 抑制重组 (rbt) CYP1A2，IC50 为 0.1 μM。Lurosetron 还抑制其他 CYP 亚型，包括 rbtCYP2C9 和 rbtCYP3A4，IC50 介于 3.5 μM 和 16 μM 之间。。