3-(1-(4-吗啉代-6-(苯胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-1H-吡唑-3-基)苯基呋喃-2-甲酸酯
| 中文名称 | 3-(1-(4-吗啉代-6-(苯胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-1H-吡唑-3-基)苯基呋喃-2-甲酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(1-(4-吗啉代-6-(苯胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-1H-吡唑-3-基)苯基呋喃-2-甲酸酯;化合物 STL001 |
| 英文名称 | STL001 |
| 英文同义词 | STL001;2-Furancarboxylic acid, 3-[1-[4-(4-morpholinyl)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-pyrazol-3-yl]phenyl ester;RMA-4087 |
| CAS号 | 3047493-70-6 |
| 分子式 | C27H23N7O4 |
| 分子量 | 509.52 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 3047493-70-6.mol |
| 结构式 |  |
3-(1-(4-吗啉代-6-(苯胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-1H-吡唑-3-基)苯基呋喃-2-甲酸酯 性质
| 沸点 | 775.997±70.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.426±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 4.154±0.10(predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
3-(1-(4-吗啉代-6-(苯胺基)-1,3,5-三嗪-2-基)-1H-吡唑-3-基)苯基呋喃-2-甲酸酯 是一种强效且选择性的 FOXM1 抑制剂。STL001 诱导核 FOXM1 易位至细胞质并促进其自噬降解。STL001 使人类癌症对广谱癌症疗法敏感。