2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯

2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯 基本信息

中文名称2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯
中文同义词2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯;3-环丁基-2-氨基丙酸乙酯;乙基2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯
英文名称Ethyl 2-amino-3-cyclobutylpropanoate
英文同义词Ethyl 2-amino-3-cyclobutylpropanoate;2-AMino-3-cyclobutyl-propionic acid ethyl ester;Cyclobutanepropanoic acid, α-amino-, ethyl ester;2-amino-3-cyclobutylpropanoic acid ethyl ester;3-Cyclobutylalanine ethyl etser;Ethyl 3-cyclobutylalaninate;Cyclobutanepropanoicacid, a-amino-, ethyl ester
CAS号394735-17-2
分子式C9H17NO2
分子量171.24
EINECS号609-695-0
相关类别
Mol文件394735-17-2.mol
结构式2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯 结构式

2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯 性质

沸点227.8±13.0 °C(Predicted)
密度1.034
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
形态液体
酸度系数(pKa)8.11±0.33(Predicted)

2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
溴甲基环丁烷

17247-58-4

二苯亚甲基甘氨酸乙酯

69555-14-2

2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯

394735-17-2

实施例-1:2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯(式-4a)的制备 将2-(二苯基亚甲基氨基)乙酸乙酯(式-A3,250克)溶于四氢呋喃(2000毫升)中,将混合物冷却至0-5℃。在温度低于10℃的条件下,缓慢加入叔丁醇钾(157.4克),并在0-5℃下搅拌1小时。随后,在0-5℃下,缓慢加入溴甲基环丁烷(185克),历时30分钟。将反应混合物升温至25-30℃,继续搅拌30小时。反应完成后,向反应混合物中加入2N盐酸,搅拌6小时。加入二氯甲烷,搅拌15分钟后,分离有机层和水层。水层用二氯甲烷洗涤。将二氯甲烷加入水层中,冷却至0-5℃。用50%氢氧化钠溶液调节反应混合物的pH至12.5,搅拌10分钟,再次分离有机层和水层。水层在0-5℃下用二氯甲烷萃取。合并所有有机层,用无水硫酸钠干燥,减压蒸馏除去溶剂,得到目标产物2-氨基-3-环丁基丙酸乙酯。产量:45克。

参考文献:

[1] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 5, p. 352 - 358

[2] Patent: WO2005/85197, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59

[3] Patent: US2006/276407, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 410

[4] Patent: US2006/281688, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 622

[5] Patent: WO2014/61034, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 27; 35

安全信息

海关编码2922498590

MSDS信息

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