1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰;1-甲基咪唑-4-甲酰胺;1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 |
| 英文名称 | 1-Methyl-1H-imidazole-4-carboxamide |
| 英文同义词 | 1-Methyl-1H-imidazole-4-carboxamide;1-MethyliMidazole-4-carboxaMide;1-Methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide;1H-Imidazole-4-carboxamide, 1-methyl- |
| CAS号 | 129993-47-1 |
| 分子式 | C5H7N3O |
| 分子量 | 125.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑 |
| Mol文件 | 129993-47-1.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺 性质
| 熔点 | 209-211 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 444.8±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.34 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 15.73±0.50(Predicted) |
生产方法
41716-18-1
129993-47-1
以1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸为原料合成1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺的一般步骤：向1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸（1g，7.94mmol）的二氯甲烷（DCM，10mL）溶液中加入草酰氯（(COCl)2，2g，15.9mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF，2滴）。在室温下搅拌反应混合物5小时后，通过旋转蒸发仪去除溶剂。将残余物溶解于7N氨的甲醇溶液（10mL）中。在室温下搅拌过夜后，再次通过旋转蒸发仪去除溶剂。通过快速柱色谱法（乙腈/水，5％至60％梯度洗脱）纯化残余物，得到1-甲基-1H-咪唑-4-甲酰胺（480mg，48％收率），为白色固体。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 7.62（d，J = 11.6Hz，2H），7.24（s，1H），7.03（s，1H），3.68（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/132372, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00411