N,N-二乙酰基邻苯二胺 基本信息
| 中文名称 | N,N-二乙酰基邻苯二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N,N-二乙酰基邻苯二胺;N,N-(1,2-苯叉基)二乙酰胺;N1-[2-(乙酰基氨基)苯基]乙酰胺;N,N-二酰基领苯二胺;N,N'-(1,2-亚苯基)二乙酰胺 |
| 英文名称 | N1-[2-(Acetylamino)phenyl]acetamide |
| 英文同义词 | 1,2-diacetamidobenzene;N,N'-(o-phenylene)di(acetamide);N,N''-2-PHENYLENEBISACETAMIDE;1,2-Bis(acetylamino)benzene;N,N'-(2,1-Phenylene)bisacetamide;N,N'-Diacetylbenzene-1,2-diamine;N-[2-(Acetylamino)phenyl]acetamide;N-(2-acetamidophenyl)acetamide |
| CAS号 | 2050-85-3 |
| 分子式 | C10H12N2O2 |
| 分子量 | 192.21 |
| EINECS号 | 218-106-2 |
| 相关类别 | 有机中间体 |
| Mol文件 | 2050-85-3.mol |
| 结构式 |  |
N,N-二乙酰基邻苯二胺 性质
| 熔点 | 183 °C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
108-24-7
88-74-4
2050-85-3
作为代表性实例，在室温下，将2-硝基苯胺（1mmol）、Ni2B-Cu2O（54mg）、一滴蒸馏水和NaBH4（2.5mmol）的混合物在瓷研钵中用研杵研磨一分钟。随后，缓慢逐滴加入乙酸酐（1mmol），并将反应混合物在40℃的油浴中继续研磨1分钟。反应完成后，通过薄层色谱（TLC）使用正己烷：EtOAc：MeOH（5：3：1）作为展开剂验证反应进度。将反应混合物冷却至室温后，向反应容器中加入5mL蒸馏水。随后，将反应混合物转移至25mL装有磁力搅拌器的烧瓶中，并剧烈搅拌2分钟。用二氯甲烷（5×9mL）萃取产物，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相通过棉滤器过滤，蒸发溶剂后得到N,N'-(1,2-亚苯基)二乙酰胺，产率为98%。
参考文献：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2018,
安全信息
| 海关编码 | 2924297099 |
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