5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮;5,6-二甲基-1-印酮 |
| 英文名称 | 5,6-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-one |
| 英文同义词 | 5,6-Dimethyl-1-indanone;5,6-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-one;5,6-DiMethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;5,6-DiMethylindan-1-one;1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-5,6-diMethyl-;5,6-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one |
| CAS号 | 16440-97-4 |
| 分子式 | C11H12O |
| 分子量 | 160.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它;杂氮配体 |
| Mol文件 | 16440-97-4.mol |
| 结构式 |  |
5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
95-47-6
625-36-5
16440-97-4
在冰浴条件下，将48 mL（0.4 mol）邻二甲苯与50 g 3-氯丙酰氯的混合溶液缓慢滴加到含有116 g（0.87 mol）氯化铝和200 mL硝基甲烷的悬浮液中。滴加完毕后，将反应体系缓慢升温至室温，并继续搅拌5小时。随后，将反应混合物倒入预先冷却的1N盐酸与冰水的混合液中，充分搅拌。分离有机相，依次用1N盐酸、水和饱和食盐水洗涤，最后用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂，得到中间体固体。将该固体分批加入300 mL浓硫酸中，置于100℃油浴中加热搅拌4小时，此过程中约生成40%的环状异构体副产物。反应完成后，将反应液倒入冰水中淬灭，用二乙醚萃取。有机相依次用水和饱和食盐水洗涤，再用无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂后，所得固体通过热己烷重结晶纯化，以去除环状异构体。最终获得25.5 g 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮，收率为40%。
参考文献：
[1] Patent: JP2015/193605, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0130
安全信息
| 海关编码 | 2914390090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021644097403 | 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 16440-97-4 | 5G | 621元 |
| 2025/12/22 | XW021644097401 | 5,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 16440-97-4 | 250MG | 33元 |