2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 10G;2-氯-6-三氟甲基苯并咪唑;2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑;2-氯-5-三氟甲基苯并咪唑 |
| 英文名称 | 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZIMIDAZOLE;2-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole;2-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole;2-chloro-5-(trifluoroMethyl)-1H-1,3-benzodiazole;1H-BenziMidazole, 2-chloro-6-(trifluoroMethyl)-;2-Chloro-6-(trifluoroMethyl)benziMidazole;2-CHLORO-6-TRIFLUOROMETHYL-1H-BENZIMIDAZOLE;2-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole |
| CAS号 | 86604-86-6 |
| 分子式 | C8H4ClF3N2 |
| 分子量 | 220.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 86604-86-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 性质
| 熔点 | 186-188 °C |
|---|---|
| 沸点 | 322.1±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.569±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.75±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
133687-93-1
86604-86-6
以5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮为原料合成2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑的一般步骤: 1. 中间体1的制备:将5-(三氟甲基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(中间体2,3.76 g,18.6 mmol)与三氯化磷(56 mL)混合,于95℃反应18小时。 2. 后处理:反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。残余物用甲苯(3×30 mL)洗涤,并在50℃下蒸发至干。 3. 纯化:所得固体用乙酸乙酯(EtOAc)重结晶。过滤收集沉淀,用乙醚(Et2O)洗涤并干燥,得到2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑(3.75 g,17.0 mmol,产率91%)。 4. 表征:1H-NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 7.90(1H,s),7.72(1H,d),7.56(1H,dd);UPLC-MS:保留时间0.67分钟,m/z 221 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/129007, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7188 - 7211
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 7, p. 1390 - 1402
[4] Patent: US2003/36652, 2003, A1
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 5010 - 5014
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028660486601 | 2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 | 86604-86-6 | 100MG | 48元 |
| 2025/05/22 | XW028660486604 | 2-氯-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 | 86604-86-6 | 5G | 890元 |
