5-溴-2,4-二氟苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2,4-二氟苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2,4-二氟苯甲醛;5-溴-2,4-二氟苯甲醛 2,4-二氟-5-溴苯甲醛 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2,4-difluorobenzaldehyde |
| 英文同义词 | 5-BroMo-2,4-difluorobenzaldehyde;BENZALDEHYDE, 5-BROMO-2,4-DIFLUORO |
| CAS号 | 473416-91-0 |
| 分子式 | C7H3BrF2O |
| 分子量 | 221 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 473416-91-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-2,4-二氟苯甲醛 性质
| 沸点 | 229.4±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.758±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 熔融固体 |
| 颜色 | 淡柠檬 |
28342-75-8
68-12-2
473416-91-0
以1,5-二溴-2,4-二氟苯和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成5-溴-2,4-二氟苯甲醛的一般步骤:在-78℃下,将1,5-二溴-2,4-二氟苯(17.5g,64.2mmol)溶解于乙醚(100mL)中,缓慢加入正丁基锂(2.5M,30.8mL,77mmol),历时5分钟。反应混合物在-78℃下继续搅拌30分钟。随后,一次性加入N,N-二甲基甲酰胺(9.94mL,148mmol),混合物在相同温度下再搅拌30分钟。反应完成后,用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠溶液处理反应混合物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,使用0-10%乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂,得到目标化合物5-溴-2,4-二氟苯甲醛,为浅黄色油状物(8.5g,收率60%)。产物经1H NMR(400MHz,氯仿-d)表征:δ10.26(s,1H),8.14(t,J=7.5Hz,1H),7.05(dd,J=9.8,8.0Hz,1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2011/9395, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: WO2012/162334, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[3] Patent: WO2014/98831, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27
安全信息
| 海关编码 | 2913000090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0247341691005 | 5-溴-2,4-二氟苯甲醛 | 473416-91-0 | 100G | 1200元 |
| 2026/06/05 | XW0247341691004 | 5-溴-2,4-二氟苯甲醛 | 473416-91-0 | 25G | 301元 |
