6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶;6-溴[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶;6-溴恶唑并[4,5-B]吡啶;6-溴唑并[4,5-B]吡啶;6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶 |
| 英文名称 | 6-Bromooxazolo[4,5-b]pyridine |
| 英文同义词 | 6-Bromooxazolo[4,5-b]pyridine;Oxazolo[4,5-b]pyridine, 6-bromo- |
| CAS号 | 1260863-86-2 |
| 分子式 | C6H3BrN2O |
| 分子量 | 199 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 1260863-86-2.mol |
| 结构式 | ![6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/1260863-86-2.gif) |
6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶 性质
| 沸点 | 244.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.826±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.51±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
39903-01-0
122-51-0
![6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶](/CAS/GIF/1260863-86-2.gif)
1260863-86-2
以3-羟基-2-氨基-5-溴吡啶和原甲酸三乙酯为原料合成6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶的一般步骤：将2-氨基-5-溴-3-羟基吡啶（200 mg，1.06 mmol）溶于3 mL原甲酸三乙酯中，加入催化量的对甲苯磺酸。将反应混合物加热回流5小时。反应完成后，冷却至室温，用二氯甲烷（DCM）稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩至干。残余物通过快速柱色谱法纯化，得到212 mg（产率60%）的6-溴噁唑并[4,5-b]吡啶。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/15343, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40