2-氯噻唑[4,5-D]吡啶

2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 基本信息

中文名称2-氯噻唑[4,5-D]吡啶
中文同义词2-氯噻唑并[4,5-B]吡啶;2-氯噻唑[4,5-D]吡啶;2-氯噻唑[4,5-B]吡啶
英文名称2-chloro-Thiazolo[4,5-b]pyridine
英文同义词Thiazolo[4,5-b]pyridine, 2-chloro-;2-chloro-Thiazolo[4,5-b]pyridine;2-Chlorthiazolo[4,5-b]pyridine;2-chlorothiazolo[4
CAS号152170-30-4
分子式C6H3ClN2S
分子量170.62
EINECS号
相关类别医药中间体;Heterocycle-Pyridine series
Mol文件152170-30-4.mol
结构式2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 结构式

2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 性质

沸点263.5±13.0 °C(Predicted)
密度1.531±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-0.95±0.50(Predicted)
外观浅棕色至棕色固体
InChIInChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-9-5-4(10-6)2-1-3-8-5/h1-3H
InChIKeyRSDZXVRUWGEPQG-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12N=C(Cl)SC1=CC=CN=2

2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 用途与合成方法

生产方法 
THIAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-2-THIOL

99158-61-9

2-氯噻唑[4,5-D]吡啶

152170-30-4

以噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮为原料合成2-氯噻唑并[4,5-b]吡啶的一般步骤如下:向噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇(343 mg,2.039 mmol)的二氯甲烷(0.5 mL)悬浮液中缓慢加入磺酰氯(3.32 mL,40.8 mmol)。将反应混合物在50℃下搅拌2小时,随后在室温下继续搅拌过夜。反应完成后,向黄色悬浮液中加入冰水,室温下搅拌15分钟以淬灭过量的磺酰氯。随后,加入乙酸乙酯(EtOAc)和4.0 N氢氧化钠(NaOH)溶液,调节pH至10-12。分离有机层,用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后,将粗产物溶解于少量氯仿中,并通过硅胶柱色谱纯化(12 g硅胶),先用5%洗脱剂洗脱3分钟,然后采用12%梯度洗脱(5%至60%)。合并含有目标产物的馏分,减压浓缩,得到中间体9A(265 mg,1.553 mmol,产率76%)为白色固体。产物结构经1H NMR(500 MHz,氯仿-d)确认:δ 8.76(dd,J = 5.0, 1.7 Hz,1H),8.19(dd,J = 8.0, 1.7 Hz,1H),7.39(dd,J = 8.0, 4.7 Hz,1H);LC-MS分析(方法A):保留时间(RT)= 1.22分钟,质谱(ESI)m/z:171和173([M + H]+)。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 307

[2] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 92

安全信息

海关编码2934999090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02152170304042-氯噻唑[4,5-D]吡啶152170-30-45G2238元
2025/05/22XW02152170304032-氯噻唑[4,5-D]吡啶152170-30-41G654元

2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 上下游产品信息

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