2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯噻唑并[4,5-B]吡啶;2-氯噻唑[4,5-D]吡啶;2-氯噻唑[4,5-B]吡啶 |
| 英文名称 | 2-chloro-Thiazolo[4,5-b]pyridine |
| 英文同义词 | Thiazolo[4,5-b]pyridine, 2-chloro-;2-chloro-Thiazolo[4,5-b]pyridine;2-Chlorthiazolo[4,5-b]pyridine;2-chlorothiazolo[4 |
| CAS号 | 152170-30-4 |
| 分子式 | C6H3ClN2S |
| 分子量 | 170.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 152170-30-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 性质
| 沸点 | 263.5±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.95±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-9-5-4(10-6)2-1-3-8-5/h1-3H |
| InChIKey | RSDZXVRUWGEPQG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N=C(Cl)SC1=CC=CN=2 |
99158-61-9
152170-30-4
以噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮为原料合成2-氯噻唑并[4,5-b]吡啶的一般步骤如下:向噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇(343 mg,2.039 mmol)的二氯甲烷(0.5 mL)悬浮液中缓慢加入磺酰氯(3.32 mL,40.8 mmol)。将反应混合物在50℃下搅拌2小时,随后在室温下继续搅拌过夜。反应完成后,向黄色悬浮液中加入冰水,室温下搅拌15分钟以淬灭过量的磺酰氯。随后,加入乙酸乙酯(EtOAc)和4.0 N氢氧化钠(NaOH)溶液,调节pH至10-12。分离有机层,用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后,将粗产物溶解于少量氯仿中,并通过硅胶柱色谱纯化(12 g硅胶),先用5%洗脱剂洗脱3分钟,然后采用12%梯度洗脱(5%至60%)。合并含有目标产物的馏分,减压浓缩,得到中间体9A(265 mg,1.553 mmol,产率76%)为白色固体。产物结构经1H NMR(500 MHz,氯仿-d)确认:δ 8.76(dd,J = 5.0, 1.7 Hz,1H),8.19(dd,J = 8.0, 1.7 Hz,1H),7.39(dd,J = 8.0, 4.7 Hz,1H);LC-MS分析(方法A):保留时间(RT)= 1.22分钟,质谱(ESI)m/z:171和173([M + H]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 307
[2] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 92
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0215217030404 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 | 152170-30-4 | 5G | 2238元 |
| 2025/05/22 | XW0215217030403 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 | 152170-30-4 | 1G | 654元 |
![2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 结构式](CAS/GIF/152170-30-4.gif)