3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯

3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 基本信息

中文名称3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
中文同义词3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯;1-叔丁氧羰-3-羟基-4-亚甲基哌啶;N-BOC-3-羟基-4-亚甲基哌啶;3/12/10;叔-丁基 3-羟基-4-甲亚基哌啶-1-甲酸基酯;40249;1-Boc-3-羟基-4-亚甲基哌啶
英文名称tert-butyl 3-hydroxy-4-methylidenepiperidine-1-carboxylate
英文同义词tert-butyl3-hydroxy-4-methyleneiperidine-1-carboxylate;2010-3-12;1-Boc-3-hydroxy-4-Methylenepiperidine;N-t-BOC-4-Methylene-3-Piperidinol;tert-butyl 3-hydroxy-4-methylidenepiperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-methylene-, 1,1-dimethylethyl ester;N-Boc-3-hydroxy-4-methylenepiperidine;N-Boc-4-methylene-3-piperidinol
CAS号159635-22-0
分子式C11H19NO3
分子量213.27
EINECS号
相关类别
Mol文件159635-22-0.mol
结构式3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 结构式

3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 性质

沸点309.0±42.0 °C(Predicted)
密度1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态solid
酸度系数(pKa)14.29±0.20(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
N-Boc-4-亚甲基哌啶

159635-49-1

3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯

159635-22-0

以4-亚甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤:将二氧化硒(2.81 g,0.0253 mol)悬浮于二氯甲烷(150 mL)中,冷却至0℃。缓慢加入叔丁基过氧化氢(13.9 mL,0.101 mol,70%水溶液),混合物在0℃下搅拌30分钟。随后,加入4-亚甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯(10.0 g,0.0507 mol)的二氯甲烷(20 mL)溶液,反应混合物在0℃下继续搅拌60分钟,然后升温至23℃搅拌16小时。反应完成后,加入冰和10%亚硫酸氢钠水溶液(150 mL)淬灭反应。分离有机层,水层用二氯甲烷萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱梯度:25%乙酸乙酯-己烷至50%乙酸乙酯-己烷)纯化,得到目标产物3-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯(5.26 g,0.0247 mol,收率49%),为黄色油状物。质谱(FAB-MS):m/e 214。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 7, p. 2487 - 2492

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 5, p. 1375 - 1378

[3] Patent: US2005/182095, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11

[4] Patent: US2007/10513, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02159635220053-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯159635-22-010G2096元
2026/06/05XW02159635220023-羟基-4-亚甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯159635-22-0250MG103元

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