N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐
| 中文名称 | N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-氯乙基吡咯烷;N-(2-氯乙基)吡咯盐酸盐;2-PYRROLIDINOETHYL CHLORIDE 盐酸盐;N-氯乙基吡咯盐酸盐;1-(2-氯乙基)吡咯盐酸盐;N,N-二丁基二硫代氨基甲酸铜/铜盐;N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 100G;1-(2-氯乙基)四氢吡咯 |
| 英文名称 | 1-(2-Chloroethyl)pyrrolidine Hydrochloride |
| 英文同义词 | 1-(2-chloroethyl)-pyrrolidinhydrochloride;1-(2-CHLOROETHYL)PYRROLIDINE HCL;2-PYRROLIDINOETHYL CHLORIDE HYDROCHLORIDE;2-CHLOROETHYLPYRROLIDINE HYDROCHLORIDE;2-CHLOROETHYLPYRROLIDINE HCL;2-(N-Pyrrolidino)ethyl chloride hydrochloride;N-(2-Chloroethyl)pyrrolidine HCl;N-Chloroethylpyrprolidine |
| CAS号 | 7250-67-1 |
| 分子式 | C6H13Cl2N |
| 分子量 | 170.08 |
| EINECS号 | 230-660-7 |
| 相关类别 | 化学连接;医药中间体;中间体;原料;有机化工原料;Pyrrole&Pyrrolidine&Pyrroline;organic synthesis and intermediates;Pharmaceutical raw materials;其他 |
| Mol文件 | 7250-67-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 性质
| 熔点 | 167-170 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 237°C(lit.) |
| 密度 | 0.4[at 20℃] |
| 蒸气压 | 1.64hPa at 25℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、水(少许) |
| 形态 | 结晶粉末或晶体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | Soluble |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 3677061 |
| InChI | InChI=1S/C6H12ClN.ClH/c7-3-6-8-4-1-2-5-8;/h1-6H2;1H |
| InChIKey | FSNGFFWICFYWQC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCCl)CCCC1.[H]Cl |
| LogP | 0.736 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 7250-67-1(CAS DataBase Reference) |
N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐是一种卤代烷基取代的吡咯烷,用于制备各种药物化合物,如雌激素受体拮抗剂 Nafoxidine (N212800) 及其类似物。
123-75-1
107-07-3
7250-67-1
以四氢吡咯和2-氯乙醇为原料合成N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐的一般步骤如下:将165 mL (2 mol)四氢吡咯、67 mL (1 mol) 2-氯乙醇和200 mL甲苯依次加入反应烧瓶中。将混合物加热至回流温度,保持反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,分离出固体产物。通过抽滤收集固体,并用20 mL甲苯洗涤滤饼。将滤液温度控制在约75℃,缓慢滴加200 mL亚硫酰氯。滴加完毕后,继续回流反应2小时。反应结束后,将混合物冷却至室温,随后在减压条件下浓缩至干。所得残余物用无水乙醇进行重结晶,得到105 g白色固体产物,产率为62.3%。产物的熔点为198-203℃。
参考文献:
[1] Patent: US2013/85140, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[2] Patent: CN104710394, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0033-0035
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/22 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UY0703150 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
| 提供商 | 语言 |
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