11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮 基本信息
| 中文名称 | 11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 马来酸阿塞那平中间体;11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环庚烷O[4,5-C]吡咯-1-酮;阿塞那平中间体;11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮;[11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3;11-氯-2,3-二氯-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7] 氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮;11-氧-2,3-1氢-2-甲基-1H-二苯并[2, 3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮;11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮Asenapine Int阿塞那平中间体 |
| 英文名称 | 11-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one |
| 英文同义词 | 11-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one;Asenapine interMediate;11-Chloro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one;11-Chloro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c];11-chloro-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-dibenz[2,3;6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one;11-chloro-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one;1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one,11-chloro-2,3-dihydro-2-methyl- |
| CAS号 | 1012884-46-6 |
| 分子式 | C17H12ClNO2 |
| 分子量 | 297.74 |
| EINECS号 | 639-771-9 |
| 相关类别 | 医药中间体;杂环类 |
| Mol文件 | 1012884-46-6.mol |
| 结构式 | ![11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮 结构式](CAS/20180713/GIF/1012884-46-6.gif) |
11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮 性质
| 沸点 | 530.8±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.43 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.29±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C17H12ClNO2/c1-19-9-13-11-4-2-3-5-14(11)21-15-7-6-10(18)8-12(15)16(13)17(19)20/h2-8H,9H2,1H3 |
| InChIKey | KXKUDCTZEMWVDQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)CC2C3=CC=CC=C3OC3=CC=C(Cl)C=C3C=2C1=O |
生产方法
1162120-35-5
![11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮](/CAS/20180713/GIF/1012884-46-6.gif)
1012884-46-6
在室温条件下，将无水氯化铝（5 g）缓慢加入含有3-(5-氯-2-苯氧基苯基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮（1 g）的一氯苯（1 mL）溶液中。将反应体系升温至98℃，持续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。随后，缓慢加入由水（50 mL）和浓盐酸（5 mL）组成的混合溶液。继续搅拌30分钟后，加入己烷（50 mL）。将混合物搅拌1小时，过滤，所得固体用己烷（15 mL）洗涤，并于30℃下空气中干燥15小时，得到11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮，收率为97%。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/11461, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 11-13
[2] Patent: US2015/112083, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0053
[3] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 2, p. 196 - 201