N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺

N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 基本信息

中文名称N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺
中文同义词-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)新戊酰胺;N-(6-氯-3-甲酰吡啶-2-基)三甲基乙胺;N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺;n-(6-氯-3-甲酰吡啶-2-基)新戊酰胺
英文名称N-(6-Chloro-3-formyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
英文同义词N-(6-Chloro-3-formylpyridin-2-yl)pivalamide;N-(6-Chloro-3-formyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide;Propanamide, N-(6-chloro-3-formyl-2-pyridinyl)-2,2-dimethyl-;N-(6-Chloro-3-formylpyridin-2-yl)pivalamide?New;N-(6-chloro-3-formyl-2-pyridyl)-2,2-dimethyl-propanamide;N-(6-chloro-3-formylpyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
CAS号127446-34-8
分子式C11H13ClN2O2
分子量240.69
EINECS号
相关类别
Mol文件127446-34-8.mol
结构式N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 结构式

N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 性质

熔点137-139℃
密度1.273
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观浅黄色至黄色固体

N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺 用途与合成方法

生产方法 
N-(6-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE

86847-84-9

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺

127446-34-8

一般步骤:中间体6的合成:将中间体5(19.28 g,90.6 mmol)溶于THF(181 mL)中,冷却至-20℃,缓慢加入77-BuLi(108.8 mL,272 mmol),保持温度在-20℃下搅拌3小时。随后,向反应混合物中滴加DMF(20.81 mL,271.86 mmol),并逐渐升温至室温。反应完成后,将混合物倒入预冷的6N HCl中,搅拌15分钟。用无水K2CO3中和至pH=7,然后用Et2O萃取。合并有机层,依次用水和盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥。减压浓缩后,通过EtOAc和己烷混合溶剂重结晶纯化,得到N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)新戊酰胺(中间体6)(12.84 g,收率59%)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 16, p. 3134 - 3147

[2] Patent: WO2012/3418, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 47

[3] Patent: WO2017/211759, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 93; 94

[4] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 15, p. 4744 - 4750

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0212744634803N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺127446-34-81G709元
2026/06/05XW0212744634802N-(6-氯-3-甲酰基吡啶-2-基)三甲基乙酰胺127446-34-8250MG197元

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