4-溴-3-硝基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-3-硝基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-3-硝基-1H-吡唑;3-硝基-4-溴吡唑;4-溴-3-硝基吡唑;4-溴-3-硝基-1H-吡唑;4-溴-5-硝基-1H-吡唑;4-bromo-3-nitro-2H-pyrazole |
| 英文名称 | 4-Bromo-3-nitro pyrazole |
| 英文同义词 | 4-Bromo-3-nitro pyrazole;1H-Pyrazole, 4-broMo-3-nitro-;4-bromo-5-nitro-1H-pyrazole;44-Bromo-3-nitro pyrazole;3-Nitro-4-bromo pyrazole |
| CAS号 | 89717-64-6 |
| 分子式 | C3H2BrN3O2 |
| 分子量 | 191.97 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89717-64-6.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-3-硝基-1H-吡唑 性质
| 熔点 | 197-198℃ |
|---|---|
| 沸点 | 320.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.156 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 7.03±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
26621-44-3
89717-64-6
以3-硝基-1H-吡唑为原料合成4-溴-3-硝基吡唑的一般步骤：在室温条件下，将水（15 mL）加入至含有3-硝基-1H-吡唑（48a）（1 g，8.90 mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（1.73 g，9.70 mmol）的混合体系中，持续搅拌反应混合物过夜。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完全后，将反应液用水稀释，随后用乙酸乙酯进行萃取。有机相依次用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，经旋转蒸发除去溶剂，得到目标化合物4-溴-3-硝基吡唑（48b）（1.66 g，产率93%，白色固体）。质谱（ESI）数据：m/z 192 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: EP3360878, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0327; 0328
[2] Patent: CN105669558, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059; 0060; 0061; 0062; 0063; 0064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 1, p. 63 - 67
[4] Patent: EP1382603, 2004, A1. Location in patent: Page 195; 196
[5] Chemical Biology and Drug Design, 2016, vol. 87, # 4, p. 569 - 574
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028971764606 | 4-溴-3-硝基吡唑 | 89717-64-6 | 25G | 1257元 |
| 2026/06/05 | XW028971764605 | 4-溴-3-硝基吡唑 | 89717-64-6 | 10G | 521元 |