2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶

2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶 基本信息

中文名称2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶
中文同义词2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶;3-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶
英文名称3-chloro-2-methoxy-5-nitropyridine
英文同义词3-chloro-2-methoxy-5-nitropyridine;Pyridine, 3-chloro-2-methoxy-5-nitro-;2-Methoxy-3-chloro-5-nitropyridine
CAS号22353-53-3
分子式C6H5ClN2O3
分子量188.57
EINECS号
相关类别
Mol文件22353-53-3.mol
结构式2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶 结构式

2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶 性质

熔点63-64 °C
沸点267.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.445±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)-2.92±0.20(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C6H5ClN2O3/c1-12-6-5(7)2-4(3-8-6)9(10)11/h2-3H,1H3
InChIKeyNYAXJWLJSVLTIX-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(OC)=NC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl

2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶 用途与合成方法

生产方法 
5-硝基-2,3-二氯吡啶

22353-40-8

甲醇钠

124-41-4

2-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶

22353-53-3

1. 在室温条件下,向2,3-二氯-5-硝基吡啶(50mg)的甲醇(1ml)溶液中缓慢加入甲醇钠(5M甲醇溶液,0.5ml)。2. 将反应混合物在室温下持续搅拌1.5小时。3. 反应完成后,向混合物中加入适量水,并用乙酸乙酯进行萃取。4. 收集有机相,用饱和食盐水洗涤。5. 使用无水硫酸钠干燥有机相。6. 减压蒸馏除去溶剂,得到无色油状的目标产物3-氯-2-甲氧基-5-硝基吡啶(45.8mg)。

参考文献:

[1] Patent: EP2589592, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 1105; 1106

安全信息

海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0222353533052-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶22353-53-310G856元
2026/06/05XW0222353533042-甲氧基-3-氯-5-硝基吡啶22353-53-35G428元

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