2-(4-甲基苯基)丙-2-醇
| 中文名称 | 2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-甲基苯基)-2-丙醇;α,α-4-三甲基苯甲醇;三甲基苯甲醇;2-(4-甲苯基)-2-丙醇/对甲基苯异丙醇;2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 对甲基苯异丙醇;对甲基苯异丙醇;2-(4-甲基苯基)丙-2-醇;ALPHA,ALPHA,4-三甲基苯甲醇 |
| 英文名称 | 2-(4-Methylphenyl)propan-2-ol |
| 英文同义词 | .alpha.,.alpha.-4-Trimethylbenzenemethanol;1-Methyl-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene;1-Methyl-4-(alpha-hydroxyisopropyl)benzene;a,a,4-trimethylbenzyl;BENZENEMETHANOL,a,a,4-TRIMETHYL-;p-cymenol,p-cymen-8-ol,1-methy-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzene;8-PARA-CYMENOL;PARA-ALPHA,ALPHA-TRIMETHYLBENZYLALCOHOL |
| CAS号 | 1197-01-9 |
| 分子式 | C10H14O |
| 分子量 | 150.22 |
| EINECS号 | 214-817-7 |
| 相关类别 | Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances;Q-Z;API intermediates |
| Mol文件 | 1197-01-9.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇 性质
| 沸点 | 64 °C0.6 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.97 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| FEMA | 3242 | P-ALPHA,ALPHA-TRIMETHYLBENZYL ALCOHOL |
| 闪点 | 205 °F |
| 储存条件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 14.63±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
| 气味 (Odor) | 10.00% 的二丙二醇溶液。甜味，香豆素气味 |
| 香型 | fruity |
| 生物来源 | synthetic |
| JECFA Number | 1650 |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
| 主要应用 | 香精香料 |
| 化妆品成分功效 | 赋香 |
| InChI | 1S/C10H14O/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2,3)11/h4-7,11H,1-3H3 |
| InChIKey | XLPDVYGDNRIQFV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(cc1)C(C)(C)O |
| LogP | 2.19 |
| NIST化学物质信息 | Benzenemethanol, «alpha»,«alpha»,4-trimethyl-(1197-01-9) |
| EPA化学物质信息 | Benzenemethanol, .alpha.,.alpha.,4-trimethyl- (1197-01-9) |
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。
在25mL反应管中，将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中，搅拌升温到80℃，通入氧气(1.0atm)。于80℃下，800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕，冷却至室温，向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3)，室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂，将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液，以萘为内标，进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8％，2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51％，4-甲基苯乙酮选择性0％，4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49％，未检测到苯甲酸的生成。
2-(4-甲基苯基)丙-2-醇可用于制备具有下述结构的用于HBV治疗的硫化烷基化合物和吡啶类反式磺酰胺化合物。本类化合物可通过破坏、加速、降低、延迟或抑制正常HBV病毒复制用于HBV治疗，从而诱导异常病毒复制并且导致抗病毒效应，诸如破坏病毒体装配或拆解、或病毒体成熟或病毒排出。
在25mL反应管中，将0.0011g(0.001mmol)5,10,15,20-四(2,3,6-三氯苯基)卟啉锰(II)分散于1.3422g(10mmol)4-甲基异丙苯中，搅拌升温到80℃，通入氧气(1.0atm)。于80℃下，800rpm搅拌反应8.0h。反应完毕，冷却至室温，向反应混合物中加入1.3115g(5.00mmol)三苯基膦(PPh3)，室温下搅拌40min还原生成的过氧化物。以丙酮为溶剂，将所得反应混合物定容至50mL。移取10mL所得溶液，以萘为内标，进行气相色谱分析。4-甲基异丙苯转化率20.8％，2-(4-甲基苯基)丙-2-醇选择性51％，4-甲基苯乙酮选择性0％，4-甲基异丙苯氢过氧化物选择性49％，未检测到苯甲酸的生成。
安全信息
| WGK Germany | 2 |
|---|---|
| TSCA | TSCA listed |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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