2-(3-甲氧基苯基)呋喃 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-甲氧基苯基)呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-甲氧基苯基)呋喃 |
| 英文名称 | 2-(3-Methoxy phenyl)furan |
| 英文同义词 | 2-(3-Methoxy phenyl)furan;M-2-Furyl-anisole;Furan, 2-(3-methoxyphenyl)- |
| CAS号 | 35461-93-9 |
| 分子式 | C11H10O2 |
| 分子量 | 174.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 35461-93-9.mol |
| 结构式 |  |
2-(3-甲氧基苯基)呋喃 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|
生产方法
13331-23-2
2398-37-0
35461-93-9
以2-呋喃硼酸和间溴苯甲醚为原料合成2-(3-甲氧基苯基)呋喃的一般步骤如下：参照Oxford等人的方法，[3]将呋喃-2-硼酸（168 mg，1.5 mmol，1.5当量）、间溴苯甲醚（1.0 mmol，1.0当量）、四(三苯基膦)钯（116 mg，0.1 mmol，10 mol%）和碳酸铯（350 mg，1.1 mmol，1.1当量）悬浮于甲苯/甲醇混合溶剂（体积比4:1，10 mL）中。反应混合物在100℃下搅拌反应16小时。反应完成后，用乙酸乙酯（8 mL）稀释反应混合物，分离有机层，用饱和食盐水（20 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法进行纯化。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 2, p. 260 - 268